Kľúčový rozdiel medzi bronchiektáziou a cystickou fibrózou je ten, že bronchiektázia je dlhodobý stav, pri ktorom sa priedušky pľúc natrvalo rozšíria, zatiaľ čo cystická fibróza je stav, ktorý spôsobuje vážne poškodenie pľúc, tráviaceho systému a iné orgány v tele.
Pľúcne choroby sú najčastejším zdravotným stavom na svete. Vo všeobecnosti sú hlavnými príčinami pľúcnych ochorení fajčenie, infekcie a gény. Pľúcne ochorenia sa vyskytujú, keď sú problémy v ktorejkoľvek časti dýchacieho systému. Bronchiektázia a cystická fibróza sú dva stavy, ktoré ovplyvňujú dýchacie cesty pľúc.
Čo je bronchiektázia?
Bronchiektázia je dlhodobý stav, pri ktorom sa priedušky pľúc natrvalo poškodia a rozšíria. Toto rozšírenie vedie k hromadeniu prebytočného hlienu, čo môže spôsobiť, že pľúca budú zraniteľnejšie voči infekciám spôsobeným patogénmi. Normálne k bronchiektázii dochádza, ak je poškodené tkanivo a svaly, ktoré obklopujú priedušky. Tri najčastejšie príčiny poškodenia sú: mať v minulosti pľúcnu infekciu, ako je zápal pľúc, čierny kašeľ a základné problémy s imunitným systémom, ktoré spôsobujú, že priedušky sú náchylné na infekciu a aspergilózu (alergiu na určitý typ húb). V mnohých prípadoch však nie je možné nájsť presnú príčinu tohto stavu. Toto je známe ako idiopatická bronchiektázia.
Obrázok 01: Bronchiektázia
Príznaky bronchiektázie zahŕňajú každodenné vykašliavanie žltého alebo zeleného hlienu, dýchavičnosť, únavu, horúčky a zimnicu, sipot, pískanie pri dýchaní a vykašliavanie krvi alebo hlienu zmiešaného s krvou (hemoptýza). Okrem toho môže byť tento zdravotný stav diagnostikovaný pomocou testov funkcie pľúc, röntgenových lúčov, CT skenovania a bronchoskopií. Liečebné postupy zahŕňajú cvičenia a špeciálne zariadenia, ktoré pomáhajú odstraňovať hlien z pľúc, lieky ako roflumilast na zlepšenie prúdenia vzduchu v pľúcach a antibiotiká na liečbu akýchkoľvek pľúcnych infekcií. V zriedkavých prípadoch sa pri bronchiektázii zvažuje operácia.
Čo je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje vážne poškodenie pľúc, tráviaceho systému a iných orgánov v tele. V tomto stave sa v pľúcach a tráviacom systéme hromadí lepkavý hlien. Cystická fibróza vzniká v dôsledku mutácie génu nazývaného CFTR. Tento gén normálne riadi tok soli a tekutín do buniek a von z nich. Ak gén CFTR nefunguje, v tele sa hromadí lepkavý hlien.
Obrázok 02: Cystická fibróza
Príznaky tohto stavu zahŕňajú opakujúce sa infekcie hrudníka, sipot, kašeľ, dýchavičnosť, ťažkosti s priberaním a rastom, zožltnutie kože a bielej časti oka, hnačku, zápchu a upchanie čriev u novorodencov. Tento stav možno diagnostikovať pomocou škvrnitých krvných testov novorodencov, testov sedadiel a genetických testov na gén CFTR. Okrem toho liečba tohto stavu môže zahŕňať lieky, ako je regulátor transmembránovej vodivosti cystickej fibrózy (CFTR), modulátory (elexacaftor, ivakaftor, tezakaftor), antibiotiká na pľúcne infekcie, protizápalové lieky na zmiernenie opuchu dýchacích ciest, bronchodilatanciá na udržanie otvorených dýchacích ciest, perorálne pankreatické enzýmy, ktoré pomáhajú tráviacemu traktu absorbovať živiny, zmäkčovače stolice na zmiernenie zápchy a obštrukcie čriev, lieky na zníženie kyslosti, ktoré pomáhajú správnemu fungovaniu tráviacich enzýmov a špecifické lieky na ochorenie pečene. Niekedy sa môžu odporučiť aj operácie, ako je operácia nosa a dutín, operácia čriev, transplantácia pľúc a transplantácia pečene.
Aké sú podobnosti medzi bronchiektáziou a cystickou fibrózou?
- Bronchiektázia a cystická fibróza sú dve pľúcne choroby.
- Oba zdravotné stavy môžu ovplyvniť dýchacie cesty pľúc.
- Obidva zdravotné stavy môžu niekedy vykazovať podobné príznaky, ako je sipot, kašeľ, dýchavičnosť.
- Niekedy môžu oba zdravotné stavy využívať podobné možnosti liečby, ako napríklad užívanie antibiotík a protizápalových liekov.
Aký je rozdiel medzi bronchiektáziou a cystickou fibrózou?
Bronchiektázia je dlhodobý stav, pri ktorom sa priedušky pľúc natrvalo rozšíria, zatiaľ čo cystická fibróza je dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje vážne poškodenie pľúc, tráviaceho systému a iných orgánov v tele. Toto je kľúčový rozdiel medzi bronchiektáziou a cystickou fibrózou. Okrem toho je bronchiektázia spôsobená najmä minulými pľúcnymi infekciami, ako je zápal pľúc, čierny kašeľ, základné problémy s imunitným systémom a aspergilóza. Na druhej strane, cystická fibróza je spôsobená dedičnou genetickou mutáciou génu CFTR.
Nižšie uvedená infografika predstavuje rozdiely medzi bronchiektáziami a cystickou fibrózou v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Zhrnutie – Bronchiektázia vs cystická fibróza
Bronchiektázia a cystická fibróza sú dva zdravotné stavy, ktoré postihujú dýchacie cesty pľúc. Bronchiektázia je dlhodobý stav, pri ktorom sa priedušky pľúc natrvalo rozšíria, zatiaľ čo cystická fibróza je dedičný stav, ktorý spôsobuje vážne poškodenie pľúc, tráviaceho systému a iných orgánov v tele. Toto je kľúčový rozdiel medzi bronchiektáziou a cystickou fibrózou.
