Kľúčový rozdiel medzi cyklohexanolom a fenolom je v tom, že cyklohexanol je nearomatická cyklická zlúčenina, zatiaľ čo fenol je aromatická cyklická zlúčenina.
Aromatické zlúčeniny majú zvyčajne zápach, ktorý naznačuje ich názov „aromatický“, zatiaľ čo nearomatické zlúčeniny sú väčšinou bez zápachu, ale nie vždy. Cyklohexanol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HOCH(CH2)5, zatiaľ čo fenol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HO-C6H5.
Čo je cyklohexanol?
Cyklohexanol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HOCH(CH2)5. Vzniká nahradením atómu vodíka v molekule cyklohexánu hydroxylovou skupinou. Cyklohexanol je rozplývavá, bezfarebná tuhá látka s gáfrovým zápachom. Vo svojej čistej forme sa môže topiť pri teplotách blízkych izbovej teplote. Tento materiál sa každoročne vyrába vo veľkých množstvách, aby sa mohol použiť ako prekurzor pre nylon.
Obrázok 01: Chemická štruktúra cyklohexanolu
Hlavným spôsobom výroby cyklohexanolu je oxidácia cyklohexánu vo vzduchu. Tento proces využíva katalyzátor obsahujúci kob alt. Táto reakcia poskytuje aj cyklohexanón, ktorý je surovinou pre kyselinu adipovú.
Hlavnou aplikáciou cyklohexanolu je jeho použitie ako suroviny pre nylon, ako je uvedené vyššie; používa sa však aj ako prekurzor rôznych zmäkčovadiel. Okrem toho je cyklohexanol užitočný ako rozpúšťadlo.
Čo je fenol?
Fenol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HO-C6H5. Ide o aromatické štruktúry, pretože majú benzénový kruh. Fenol môže byť vyrobený ako biela pevná látka, ktorá je prchavá. Táto biela pevná látka fenolu má sladkú vôňu, ktorá je dechtovitá. Navyše je vďaka svojej polarite rozpustný vo vode. Táto zlúčenina je mierne kyslá v dôsledku prítomnosti odstrániteľného protónu na hydroxylovej skupine fenolu. Tiež musíme s fenolovými roztokmi zaobchádzať opatrne, aby sme predišli popáleninám.
Obrázok 02: Chemická štruktúra fenolu
Fenol sa môže vyrábať extrakciou z uhoľného dechtu. Hlavný spôsob výroby je zo surovín získaných z ropy. Proces výroby fenolu je „kuménový proces“.
Fenol má tendenciu podliehať elektrofilným substitučným reakciám, pretože osamelé elektrónové páry atómu kyslíka sú darované kruhovej štruktúre. Preto mnohé skupiny, vrátane halogénov, acylových skupín, skupín obsahujúcich síru, atď., môžu byť substituované touto kruhovou štruktúrou. Fenol možno redukovať na benzén destiláciou so zinkovým prachom.
Aký je rozdiel medzi cyklohexanolom a fenolom?
Cyklohexanol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HOCH(CH2)5, zatiaľ čo fenol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom HO-C6H5. Cyklohexanol sa líši od fenolu podľa chemickej štruktúry a fyzikálnych vlastností, ako je zápach. Kľúčový rozdiel medzi cyklohexanolom a fenolom je v tom, že cyklohexanol je nearomatická cyklická zlúčenina, zatiaľ čo fenol je aromatická cyklická zlúčenina. Cyklohexanol má navyše gáfrový zápach, zatiaľ čo fenol má sladký, dechtový zápach
Cyklohexanol môžeme rozlíšiť od fenolu ich oddelenou reakciou s roztokom chloridu železitého; pri reakcii chloridu železitého s fenolom dáva fialovú farbu, zatiaľ čo pri reakcii s cyklohexanolom zostáva bezfarebný.
Nižšie uvedená infografika predstavuje rozdiel medzi cyklohexanolom a fenolom v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Zhrnutie – Cyklohexanol vs. fenol
Rozlišujúcim znakom fenolu je aromatická chemická štruktúra, ktorá v cyklohexanole chýba. Kľúčový rozdiel medzi cyklohexanolom a fenolom je v tom, že cyklohexanol je nearomatická cyklická zlúčenina, zatiaľ čo fenol je aromatická cyklická zlúčenina.
