Kľúčový rozdiel medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom je v tom, že amyloidóza je spôsobená abnormálnymi plazmatickými bunkami, ktoré vytvárajú veľa proteínov ľahkého reťazca, čo spôsobuje depozity amyloidu, zatiaľ čo mnohopočetný myelóm je spôsobený rakovinou, ktorá postihuje plazmatické bunky v kostnej dreni.
Plazmatické bunky kostnej drene sú dôležitou súčasťou imunitného systému. Amyloidóza a mnohopočetný myelóm sú dva zriedkavé a závažné stavy, ktoré pochádzajú z plazmatických buniek v kostnej dreni. Okrem toho je primárna amyloidóza alebo AL (ľahký reťazec) najbežnejšou formou amyloidózy, ktorá úzko súvisí s mnohopočetným myelómom.
Čo je amyloidóza?
Amyloidóza je vážny a zriedkavý stav, ktorý sa vyskytuje, keď sa abnormálny proteín známy ako amyloid hromadí v orgánoch a narúša ich normálnu funkciu. Amyloid sa normálne v tele nenachádza. Môže sa však vytvoriť z niekoľkých rôznych typov bielkovín. Amyloidy môžu ovplyvniť orgány vrátane srdca, obličiek, pečene, sleziny, nervového systému a tráviaceho traktu. Znaky a príznaky amyloidózy môžu zahŕňať opuchy členkov a nôh, ťažkú únavu a slabosť, dýchavičnosť s minimálnou námahou, neschopnosť ležať na posteli, znecitlivenie, brnenie alebo bolesť v rukách alebo nohách, hnačku, neúmyselný úbytok hmotnosti, zväčšený jazyk, kožné zmeny (zhrubnutie kože alebo ľahká tvorba modrín), nepravidelný srdcový tep a ťažkosti s prehĺtaním. Existuje široká škála amyloidóz. Niektoré odrody sú dedičné, zatiaľ čo iné sú spôsobené vonkajšími faktormi, ako sú zápalové ochorenia alebo dlhodobá dialýza.
Obrázok 01: Amyloidóza
Amyloidózu možno diagnostikovať pomocou fyzikálneho vyšetrenia, laboratórnych testov (krvných a močových testov), biopsie tkaniva a zobrazovacích testov, ako je echokardiogram, MRI a nukleárne zobrazovanie. Okrem toho liečba amyloidózy môže zahŕňať chemoterapiu, lieky na srdce, cielené terapie (patiirian a inotersen) a chirurgické postupy, ako je transplantácia autológnych krvných kmeňových buniek, dialýza a transplantácia orgánov.
Čo je mnohopočetný myelóm?
Mnohopočetný myelóm je zriedkavý a vážny stav spôsobený rakovinou, ktorá postihuje plazmatické bunky v kostnej dreni. Zmeny alebo mutácie v genetickom materiáli človeka môžu spustiť zhubné plazmatické bunky a vytvoriť mnohopočetný myelóm. Okrem toho v myelómových bunkách chýbajú časti chromozómu číslo 17, čo robí myelóm agresívnejším. Príznaky a symptómy myelómu môžu zahŕňať bolesť kostí, slabosť kostí a zlomeniny, kompresiu miechy, poškodenie nervov, anémiu, nízky počet bielych krviniek, nízky počet krvných doštičiek a vysoké hladiny vápnika v krvi.
Obrázok 02: Mnohopočetný myelóm
Test a postupy používané na liečbu mnohopočetného myelómu zahŕňajú krvné testy, testy moču, vyšetrenie kostnej drene a zobrazovacie testy (röntgen, MRI, CT sken a pozitrónová emisná tomografia (PET). štandardnými možnosťami liečby mnohopočetného myelómu sú cielená terapia, imunoterapia, chemoterapia, kortikosteroidy, transplantácia kostnej drene a radiačná terapia (vysokovýkonný energetický lúč zdrojov, ako je röntgen).
Aké sú podobnosti medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom?
- Amyloidóza a mnohopočetný myelóm sú dva zriedkavé a závažné stavy pochádzajúce z plazmatických buniek v kostnej dreni.
- Primárna amyloidóza úzko súvisí s mnohopočetným myelómom.
- Obe choroby majú dedičnú povahu.
- Sú bežné medzi mužským a čiernym pohlavím.
- Obe choroby možno diagnostikovať pomocou krvných testov a zobrazovacích testov.
- Dajú sa liečiť špecifickými liekmi a chirurgickými zákrokmi.
Aký je rozdiel medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom?
Amyloidóza je zriedkavý a vážny stav spôsobený abnormálnymi plazmatickými bunkami, ktoré vytvárajú veľa proteínov ľahkého reťazca, ktoré môžu vytvárať amyloidové usadeniny, zatiaľ čo mnohopočetný myelóm je zriedkavý a vážny stav, ktorý je spôsobený rakovinou postihujúcou plazmatické bunky v kostnej dreni. Toto je kľúčový rozdiel medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom. Okrem toho rizikové faktory amyloidózy zahŕňajú vek, mužské pohlavie, iné chronické a zápalové ochorenia, rodinnú anamnézu, dialýzu obličiek a rasu. Na druhej strane, rizikové faktory mnohopočetného myelómu zahŕňajú zvyšujúci sa vek, mužské pohlavie, čierne pohlavie, rodinnú anamnézu a osobnú anamnézu monoklonálnej gamapatie neurčitého významu (MGUS).
Nižšie uvedená infografika predstavuje rozdiely medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Zhrnutie – Amyloidóza verzus mnohopočetný myelóm
Plazmové bunky sú typom imunitných buniek, ktoré vytvárajú veľké množstvo špecifických protilátok. Amyloidóza a mnohopočetný myelóm sú dva zriedkavé a závažné stavy, ktoré pochádzajú z plazmatických buniek v kostnej dreni. Amyloidóza je zriedkavý a vážny stav, ktorý je spôsobený abnormálnymi plazmatickými bunkami, ktoré vytvárajú veľa proteínov ľahkého reťazca, ktoré môžu vytvárať amyloidné usadeniny, zatiaľ čo mnohopočetný myelóm je zriedkavý a vážny stav, ktorý je spôsobený rakovinou postihujúcou plazmatické bunky v kostnej dreni. Toto sumarizuje rozdiel medzi amyloidózou a mnohopočetným myelómom
