Kľúčový rozdiel v dedičnosti spojenej s X a Y je v tom, že pri dedičnosti spojenej s X sa gén spôsobujúci vlastnosť alebo poruchu nachádza na chromozóme X, zatiaľ čo v dedičnosti spojenej s Y sa nachádza gén spôsobujúci vlastnosť alebo poruchu na chromozóme Y.
Niektoré genetické stavy sú spôsobené variantmi v jednom géne. Tieto varianty sú známe aj ako mutácie. Tieto genetické podmienky sú zdedené jedným z niekoľkých vzorov. To závisí od príslušného génu. Existuje niekoľko vzorcov dedičnosti, ako napríklad autozomálne, X spojené, Y spojené, kodominantné alebo mitochondriálne. X spojená a Y spojená dedičnosť sú dva vzory dedičnosti genetických stavov.
Čo je X prepojené dedičstvo?
X viazaná dedičnosť sa týka situácie, v ktorej sa gén, ktorý spôsobuje danú vlastnosť alebo poruchu, nachádza na X chromozóme. Ak dôjde k mutácii v jednej kópii génu, môže to spôsobiť ochorenie. Gén totiž nedokáže ľudskému telu oznámiť správne pokyny. Genetický stav spojený s X je spôsobený mutáciou v géne na chromozóme X. Tento vzor dedičnosti sa delí hlavne na dva typy: dominantné spojené s X a recesívne spojené s X.
V X viazanej dominantnej dedičnosti stačí jedna kópia mutácie na to, aby spôsobila genetický stav u mužov aj žien. Otcovia nemôžu preniesť dominantné genetické podmienky spojené s X na svojich synov. Všetky dcéry postihnutých otcov však budú genetickým stavom postihnuté a môžu ho preniesť na svoje deti. Niektoré príklady dominantných genetických stavov spojených s X sú Goltzov syndróm, Aicardiho syndróm, dominantná porfýria viazaná na X, Rettov syndróm atď.
Obrázok 01: X prepojené dedičstvo
Pri recesívnej dedičnosti spojenej s X by mali byť obe kópie génu zmutované, aby spôsobili genetický stav. Ženy môžu dostať recesívnu poruchu spojenú s X, ale je to veľmi zriedkavé, pretože ženy majú dva chromozómy X. Muži sú prevažne ovplyvnení X viazanou recesívnou dedičnosťou, pretože majú iba jeden X chromozóm. Niektoré príklady X-spojených recesívnych genetických stavov sú červeno-zelená farbosleposť, hemofília A, Duchennova svalová dystrofia, X-viazaná ichtyóza, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Čo je dedičstvo prepojené s Y?
Dedičnosť spojená s Y sa týka situácie, v ktorej sa gén, ktorý spôsobuje danú vlastnosť alebo poruchu, nachádza na chromozóme Y. Normálne je stav známy ako Y spojený, ak sa zmenený gén, ktorý spôsobuje genetický stav alebo poruchu, nachádza na Y chromozóme. Chromozóm Y je jedným z dvoch pohlavných chromozómov v každej z mužských buniek. Keďže chromozóm Y majú iba muži, dedičnosť spojená s Y sa pozoruje iba u mužov. Variant alebo mutácia sa môže preniesť z otca na syna iba v dedičstve spojenom s Y.
Obrázok 02: Y prepojené dedičstvo
Y prepojené dedičstvo môže byť ťažké odhaliť. Je to preto, že chromozóm Y je menší ako chromozóm X a autozomálne chromozómy. Má tiež asi 200 génov. Niektoré príklady genetických stavov spojených s Y sú neplodnosť spojená s chromozómom Y a niektoré prípady Swyerovho syndrómu.
Aké sú podobnosti medzi dedičnosťou prepojenou X a Y?
- X spojené a Y spojené dedičstvo sú dva vzory dedičnosti genetických podmienok.
- V oboch vzorcoch dedičnosti je postihnutý gén na pohlavných chromozómoch.
- Sú to vzory dedičnosti špecifické pre pohlavie.
- Rôzne genetické poruchy sa dedia použitím oboch vzorcov dedičnosti.
- Sú to životne dôležité mechanizmy v evolúcii.
Aký je rozdiel medzi dedičnosťou prepojenou X a Y?
Dedičnosť spojená s X znamená, že gén spôsobujúci vlastnosť alebo poruchu sa nachádza na chromozóme X, zatiaľ čo dedičnosť spojená s Y znamená, že gén spôsobujúci vlastnosť alebo poruchu sa nachádza na chromozóme Y. Toto je kľúčový rozdiel medzi dedičstvom spojeným s X a Y. Okrem toho, genetické podmienky zdedené prostredníctvom X viazanej dedičnosti možno pozorovať u mužov aj žien. Ale na druhej strane, genetické podmienky zdedené prostredníctvom Y spojeného dedičstva možno pozorovať iba u mužov.
Nižšie uvedená infografika uvádza rozdiely medzi dedičnosťou viazanou na X a Y v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Súhrn – X prepojené verzus Y prepojené dedičstvo
Dedičnosť spojená s X a Y sú pohlavne špecifické vzorce dedičnosti genetických podmienok. Gén spôsobujúci ochorenie sa nachádza na X chromozóme v X viazanej dedičnosti. Podobne sa gén spôsobujúci ochorenie nachádza na chromozóme Y v dedičnosti spojenej s Y. Toto je súhrn rozdielu medzi dedičstvom spojeným s X a Y.
