Kľúčový rozdiel medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou je v tom, že pri polygénnej dedičnosti je jeden fenotypový znak kontrolovaný viacerými génmi, zatiaľ čo pri pleiotropii jeden gén ovplyvňuje viacero nesúvisiacich fenotypových znakov.
Vo všeobecnosti jeden gén kóduje jeden fenotypový znak. Pre jeden gén existujú dve alely. Tieto dve alely môžu byť homozygotne dominantné (AA), homozygotne recesívne (aa) alebo heterozygotné (Aa). Počas tvorby gamét sa alely segregujú nezávisle podľa mendelovskej dedičnosti. Existujú však niektoré nemendelovské dedičné vzory. Polygénna dedičnosť a pleiotropia sú dva takéto javy. Pri polygénnej dedičnosti interagujú viaceré gény a ovplyvňujú jeden fenotypový znak. V pleiotropii ovplyvňuje jeden gén viacero nesúvisiacich fenotypových znakov.
Čo je polygénna dedičnosť?
Polygénna dedičnosť je fenomén, pri ktorom je jeden fenotypový znak riadený viacerými génmi. Je tiež známy ako kvantitatívna dedičnosť. Jednoducho povedané, k polygénnej dedičnosti dochádza, pričom jeden fenotypový znak je riadený dvoma alebo viacerými génmi. Preto viaceré gény interagujú medzi sebou aditívne, aby ovplyvnili fenotypový znak.
Obrázok 01: Polygénne dedičstvo
Dedičnosť fenotypového znaku možno merať kvantitatívne. Polygénnu dedičnosť možno pozorovať u mnohých rôznych organizmov vrátane ľudí a drozofilov. Výška, farba pleti, farba očí a hmotnosť sú niekoľko príkladov polygénnej dedičnosti u ľudí. V polygénnej dedičnosti vlastnosti často vykazujú skôr fenotypové spektrum než jednoznačné kategórie. Napríklad pigmentácia kože u ľudí vykazuje fenotypové spektrum, pretože je riadená niekoľkými rôznymi génmi. Podobne ako pri pleiotropii, polygénna dedičnosť sa neriadi vzormi mendelovskej dedičnosti.
Čo je pleiotropia?
Pleiotropia je fenomén, pri ktorom jeden gén ovplyvňuje viaceré fenotypové črty alebo fenotypy. Preto tento konkrétny gén nekóduje jedinú vlastnosť. Prispieva k viacerým nesúvisiacim vlastnostiam. Napríklad gén kódujúci farbu srsti semena nie je zodpovedný len za farbu srsti semena; prispieva tiež k pigmentácii kvetov a pazúch.
Obrázok 02: Marfanov syndróm
U ľudí existuje veľa príkladov pleiotropných génov. Marfanov syndróm je porucha, ktorá vykazuje pleiotropiu. Jeden gén je zodpovedný za konšteláciu symptómov vrátane chudnutia, hypermobility kĺbov, predlžovania končatín, dislokácie šošovky a zvýšenej náchylnosti na srdcové choroby. Okrem toho je fenylketonúria (PKU) jedným z najčastejšie uvádzaných príkladov pleiotropie u ľudí. Defekt v géne kódujúcom enzým fenylalanínhydroxylázu vedie k vzniku viacerých fenotypov spojených s PKU, vrátane mentálnej retardácie, ekzémov a pigmentových defektov.
Aké sú podobnosti medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou?
- Polygénna dedičnosť a pleiotropia sú dva fenomény, ktoré vykazujú nemendelovské dedičné vzory.
- Oba javy možno vidieť u mnohých rôznych organizmov vrátane ľudí.
Aký je rozdiel medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou?
Fenomén viacerých génov ovplyvňujúcich jeden fenotypový znak je známy ako polygénna dedičnosť. Fenomén jedného génu ovplyvňujúceho viaceré fenotypové črty je známy ako pleiotropia. Toto je kľúčový rozdiel medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou. Pigmentácia kože je jedným z najbežnejších príkladov polygénnej dedičnosti. Okrem toho výška, farba očí a farba vlasov tiež vykazujú polygénnu dedičnosť. Marfanov syndróm je jedným z najbežnejších príkladov pleiotropie.
Infografika nižšie sumarizuje rozdiely medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou.
Súhrn – Polygénna dedičnosť vs pleiotropia
Polygénna dedičnosť je fenomén jednej vlastnosti riadenej viacerými génmi. Na druhej strane, pleiotropia je fenomén jedného génu, ktorý ovplyvňuje viacero znakov. Polygénna dedičnosť aj pleiotropia sa neriadia mendelovskými vzormi dedičnosti. Pigmentácia kože, výška, farba očí a riziko chorôb sú niektoré príklady polygénnej dedičnosti. Marfanov syndróm, fenylketonúria a farba srsti semien sú príklady pleiotropie. Toto sumarizuje rozdiel medzi polygénnou dedičnosťou a pleiotropiou.
