Rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom

Rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom
Rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom

Video: Rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom

Video: Rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom
Video: Дельта Волги. Каспий. Астраханский заповедник. Птичий рай. Половодье. Нерест рабы. Nature of Russia. 2024, Júl
Anonim

Mutácia vs polymorfizmus

U eukaryotov sa DNA nachádza v chromozómoch v jadre. Chromozómy sú tvorené jednou molekulou DNA a histónovými proteínmi. Chromozómy sú lineárne a DNA v nich je dvojvláknová. V jednom jadre je veľa chromozómov. Každý chromozóm obsahuje jednu dlhú molekulu DNA a skladá sa z miliónov nukleotidov. Nukleotid sa od seba líši iba v sekvencii dusíkatých párov báz. Sekvencia báz týchto reťazcov sa navzájom líši. V molekule DNA pôsobia rôzne časti ako rôzne gény. Gén je špecializovaná genetická informácia určená konkrétnou sekvenciou páru báz. Ľudia majú 23 párov chromozómov. Jeden z nich je pohlavný chromozóm a ďalších 22 sú autozómy.

Čo je mutácia?

Mutácie sú zmeny v genetickom materiáli; to znamená DNA, ktorá je dedičná alebo sa môže preniesť na budúce generácie. Mutácie sú spôsobené mnohými spôsobmi. Mutácie sa môžu vyskytnúť v dôsledku chýb počas replikácie, abnormálnej segregácie počas meiózy, mutagénnych chemikálií a žiarenia. Mutácie môžu byť chromozomálne mutácie alebo génové mutácie. Chromozomálna mutácia je typ mutácie, ktorá sa podieľa na zmene počtu chromozómov. K tomu dochádza v dôsledku chýb, ku ktorým dochádza počas segregácie chromozómov v meióze. Niektorí ľudia majú iba jeden chromozóm X, ktorý predstavuje pohlavný chromozóm. Tento stav sa nazýva Turnerov syndróm. Tí jedinci, ktorí majú menší počet chromozómov ako je normálny počet, sa nazývajú aneuploidy. Niektorí jedinci majú jeden autozóm navyše. Tento stav je známy ako Downov syndróm. Syndróm Kline Feldera je spôsobený jedným extra pohlavným chromozómom. Okrem toho sa môže zmeniť celá sada chromozómov. Tento stav sa nazýva polyploidia. Génové mutácie ovplyvňujú jeden gén. Albinizmus, hemofília, farbosleposť, talaceémia a kosáčikovitá anémia sú výslednými stavmi génových mutácií. Normálne sú mutácie nevýhodné, ale niektoré môžu mutantom priniesť užitočné znaky; tieto prípady sú však zriedkavé.

Čo je polymorfizmus?

Polymorfizmus je zmena v sekvencii DNA, ktorá je bežná v populácii. Inými slovami, pre konkrétny znak v populácii musí existovať viac ako jeden fenotyp, aby sa mohol nazývať polymorfizmus. Aby sa jednotlivci v populácii stali polymorfmi, musia v danom čase zaberať rovnaký konkrétny biotop. Polymorfizmus je veľmi dôležitý pri zvyšovaní biodiverzity a prispôsobovaní sa konkrétnemu prostrediu. Polymorfizmus je veľmi dôležitý v evolučných procesoch. Postavy sú dedičné a prenášajú sa z jednej generácie na druhú. Postupom času jednotlivé postavy podliehajú prirodzenému výberu.

Aký je rozdiel medzi mutáciou a polymorfizmom?

• Mutácie sa vyskytujú hlavne u jedného alebo dvoch jedincov, a to je častejšie menej ako 1 % populácie. Mutácie môžu alebo nemusia byť škodlivé pre jednotlivca.

• Polymorfizmus sa častejšie vyskytuje v bežnej populácii. Preto sa vyskytuje minimálne u 1 % jedincov populácie. Polymorfizmus môže byť pre jednotlivcov škodlivý alebo nemusí byť. Častejšie je však v prospech jednotlivcov v populácii lepšie sa prispôsobiť konkrétnemu prostrediu.

Odporúča: