Kľúčový rozdiel – alicyklické verzus aromatické zlúčeniny
Na základe povahy uhlíkového skeletu sú organické zlúčeniny vo všeobecnosti rozdelené do štyroch kategórií, a to: a) alifatické, b) alicyklické, c) aromatické a d) heterocyklické zlúčeniny. Alifatické zlúčeniny majú jednoduché alebo viacnásobné uhlíkové väzby, ale nemajú cyklické štruktúry. Alicyklické zlúčeniny vznikajú spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca prostredníctvom kovalentnej väzby, ktorá vedie k cyklickej štruktúre. Aromatické zlúčeniny sú tiež cyklické, ale väzby sú delokalizované. Heterocyklické zlúčeniny môžu byť buď alicyklické alebo aromatické, ale kruh obsahuje jeden alebo viac heteroatómov. Tento článok sa zameriava na rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami. Kľúčový rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami je v tom, že alicyklické zlúčeniny sú cyklické zlúčeniny, ktoré sa však svojimi vlastnosťami podobajú alifatickým zlúčeninám, zatiaľ čo aromatické zlúčeniny majú konjugované kruhy a ako hlavnú vlastnosť vykazujú aromatickosť. Okrem toho existuje veľa rozdielov medzi týmito dvoma skupinami zlúčenín a sú diskutované nižšie.
Čo sú alicyklické zlúčeniny?
Alicyklické zlúčeniny sú organické zlúčeniny obsahujúce uzavreté kruhy uhlíkových atómov. Tieto zlúčeniny vznikajú spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca prostredníctvom kovalentnej väzby. Preto sú vlastnosti alicyklických zlúčenín podobné vlastnostiam alifatických zlúčenín.
Alicyklické zlúčeniny sú známe aj ako cykloalifatické zlúčeniny. Tieto zlúčeniny môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. Vďaka kruhovej štruktúre vykazujú alifatické zlúčeniny stereochemické vlastnosti. Tieto vlastnosti však chýbajú v alifatických zlúčeninách.
Obrázok 01: Cyklopropán
Niektoré dôležité prírodné zlúčeniny, ako sú steroidy, terpenoidy a mnohé alkaloidy, obsahujú alicyklické zlúčeniny. Cyklopropán a cyklohexán sú najjednoduchšie alicyklické zlúčeniny.
Čo sú aromatické zlúčeniny?
Aromatické zlúčeniny sú organické zlúčeniny s konjugovanými kruhmi. Dvojité a jednoduché väzby sú alternatívne usporiadané tak, aby vytvorili cyklickú štruktúru. Benzén je najjednoduchšia aromatická zlúčenina chemického vzorca C6H6 Kvôli delokalizovaným väzbám a konjugovanej kruhovej štruktúre vykazujú aromatické zlúčeniny vlastnosti (aromatickosť), ktoré sa líšia od alifatických a alicyklických zlúčenín.
Existujú určité dôležité vlastnosti aromatických zlúčenín v dôsledku ich aromatickosti. Podľa chemického vzorca aromatické zlúčeniny vykazujú vysoký stupeň nenasýtenosti. Avšak u týchto zlúčenín je menej pravdepodobné, že budú podliehať adičným reakciám na rozdiel od ich zodpovedajúcich nenasýtených alifatických zlúčenín a namiesto toho uprednostňujú substitučné reakcie. Molekuly aromatických zlúčenín sú termodynamicky stabilnejšie, pretože vykazujú nízke spaľovacie a hydrogenačné teplo. Podľa metód röntgenovej a elektrónovej difrakcie sú molekuly aromatických zlúčenín ploché.
Obrázok 02: Benzén
Názov „aromatický“vznikol z gréckeho slova aróma, čo znamená príjemná vôňa, pre tieto zlúčeniny sa používa, pretože väčšina týchto zlúčenín má príjemnú vôňu. Niektoré príklady aromatických zlúčenín zahŕňajú fenol, naftalén, antracén atď.
Aký je rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami?
Alicyklické vs aromatické |
|
| Alicyklické zlúčeniny sú organické zlúčeniny vytvorené spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca prostredníctvom kovalentnej väzby. | Aromatické zlúčeniny sú organické zlúčeniny s konjugovanými kruhmi v alternatívnom usporiadaní dvojitých a jednoduchých väzieb, čo vedie k aromatickosti. |
| Typ prsteňa | |
| Alicyklické zlúčeniny majú uzavretý kruh, ktorý môže byť nasýtený alebo nenasýtený. | Aromatické zlúčeniny majú uzavretý kruh s vysokým stupňom nenasýtenosti. |
| Typ chemickej reakcie | |
| Alicyklické zlúčeniny podliehajú adičnej reakcii, ak sú prítomné viacnásobné väzby. | Aromatické zlúčeniny podliehajú substitučným reakciám a je menej pravdepodobné, že podliehajú adičným reakciám. |
| Povaha vlastností | |
| Alicyklické zlúčeniny pripomínajú vlastnosti alifatických zlúčenín | Aromatické zlúčeniny pripomínajú aromatickosť vďaka delokalizovaným väzbám. |
| Small | |
| Väčšina alicyklických zlúčenín nemá príjemnú vôňu | Väčšina aromatických zlúčenín má príjemnú vôňu |
| Príklady | |
| Cyklopropán, cyklohexán, steroidy atď. | Benzén, fenol, naftalén, antracén |
Zhrnutie – Alicyklické verzus aromatické zlúčeniny
Alicyklické a aromatické zlúčeniny sú dve skupiny cyklických organických zlúčenín, ktoré vykazujú odlišný súbor vlastností. Alicyklické zlúčeniny vznikajú z alifatických zlúčenín, majú teda vlastnosti podobné alifatickým zlúčeninám. Aromatické zlúčeniny majú konjugované kruhy, ktoré vykazujú aromatickosť. Alifatické zlúčeniny môžu byť nasýtené alebo nenasýtené, zatiaľ čo aromatické zlúčeniny sú nenasýtené a majú dvojité a jednoduché väzby usporiadané striedavo v kruhu. Toto je rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami.
Stiahnuť PDF Alicyklické verzus aromatické zlúčeniny
Verziu tohto článku si môžete stiahnuť vo formáte PDF a použiť ju na offline účely podľa citácie. Stiahnite si PDF verziu tu Rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami
