Kľúčový rozdiel medzi ľavostrannými a pravotočivými aminokyselinami je v tom, že amínové skupiny ľavotočivých aminokyselín sa vyskytujú na ľavej strane molekuly, zatiaľ čo amínové skupiny pravotočivých aminokyselín sa nachádzajú na pravej strane strana ruky.
Chiralita je dôležitým fenoménom organickej chémie. Opisuje prítomnosť atómu uhlíka, ku ktorému sú pripojené štyri rôzne skupiny. To znamená; chirálna zlúčenina má asymetrické uhlíkové centrum. Aminokyseliny ľavotočivé a pravotočivé sú dva typy organických zlúčenín, ktoré majú chirálne centrá.
Čo sú aminokyseliny pre ľavákov?
Aminokyseliny ľavotočivé sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na ľavej strane. Nazývame ich aj L-aminokyseliny. Keď vezmeme do úvahy všeobecnú štruktúru, tento typ molekúl aminokyselín má centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka pripojený k tomuto uhlíku v hornej časti, alkylovú skupinu pripojenú v spodnej časti, amínovú skupinu na ľavej strane a karboxylovú skupinu na konci. pravá strana.
Obrázok 01: Všeobecná štruktúra ľavostrannej aminokyseliny
Tieto zlúčeniny sa vyskytujú vo všetkých bielkovinách zvierat, rastlín, húb atď. Bunky ich navyše využívajú na tvorbu bielkovín. Pri zvažovaní ich úlohy v biologických systémoch môžu pôsobiť ako enzýmy, ako hormóny atď.
Čo sú aminokyseliny pravej ruky?
Aminokyseliny s pravou rukou sú stereoizoméry, v ktorých sa aminoskupina molekuly nachádza na pravej strane. Navyše ich môžeme nazvať D-aminokyseliny. Keď vezmeme do úvahy všeobecnú štruktúru týchto molekúl, existuje centrálny chirálny atóm uhlíka pripojený s atómom vodíka navrchu, alkylovou skupinou na spodku, amínovou skupinou na pravej strane a skupinou karboxylovej kyseliny na ľavej strane. strana.
Obrázok 02: L (ľavák) a D (pravoruký) aminokyseliny
Obyčajne neexistujú žiadne pravotočivé molekuly aminokyselín začlenené do proteínov bunkami. Niektoré z nich sa však vyskytujú v peptidoglykánových bunkových stenách baktérií. Okrem toho niektoré z týchto zlúčenín (t.j. D-serín) pôsobia v našom mozgu ako neurotransmiter.
Aký je rozdiel medzi aminokyselinami pre ľavákov a pravákov?
Ľavostranné aminokyseliny sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na ľavej strane, zatiaľ čo pravotočivé aminokyseliny sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na pravej strane strane. Preto je toto kľúčový rozdiel medzi aminokyselinami pre ľavákov a pravákov, Ďalší významný rozdiel medzi ľavostrannými a pravotočivými aminokyselinami je v tom, že ľavostranná aminokyselina má centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka navrchu, alkylovú skupinu dole a amínovú skupinu naľavo a karboxylová skupina na pravej strane. Pravostranná aminokyselina má však centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka na vrchu, alkylovú skupinu na spodku, amínovú skupinu na pravej strane a karboxylovú skupinu na ľavej strane.
Nižšie uvedená infografika o rozdieloch medzi aminokyselinami pre ľavákov a pravákov uvádza tieto rozdiely v tabuľkovej forme.
Zhrnutie – Aminokyseliny pre ľavákov a pravákov
Aminokyseliny ľavákov aj pravákov sú veľmi užitočné pre bunky s rôznymi funkciami. Stručne povedané, kľúčový rozdiel medzi ľavostrannými a pravotočivými aminokyselinami je v tom, že amínové skupiny ľavostranných aminokyselín sa vyskytujú na ľavej strane molekuly, zatiaľ čo amínová skupina pravotočivých aminokyselín je na pravej strane.
