Kľúčový rozdiel medzi AAV a lentivírusom je v tom, že AAV má genóm jednovláknovej DNA, zatiaľ čo lentivírus má genóm RNA.
Adeno-asociovaný vírus (AAV) je DNA vírus, ktorý má jednovláknový DNA genóm. Naproti tomu lentivírusy sú RNA vírusy. AAV aj lentivírus sú účinné systémy na dodávanie génov. Účinne prenášajú gény do buniek cicavcov. Okrem toho sú užitočné v mnohých aplikáciách, vrátane génového knockdownu, expresie proteínov a génovej terapie.
Čo je AAV?
Adeno-asociovaný vírus (AAV) je DNA vírus. Má jednovláknový DNA genóm, ktorý je 4.veľkosť 8 kb. Je to neobalený, relatívne jednoduchý a malý vírus, ktorý infikuje ľudí a iné primáty a spôsobuje veľmi miernu imunitnú odpoveď. Nevyvoláva choroby. Ani v stave divokého typu nie je AAV pre ľudí patogénny.
Obrázok 01: AAV
Podobne ako lentivírusy, AAV možno skonštruovať tak, aby sa dal použiť ako výkonný nástroj na prenos génov. V skutočnosti sú adeno-asociované vírusové vektory vedúcou platformou v génovej terapii ľudských chorôb. Preto je rekombinantný adeno-asociovaný vírus veľmi sľubným vektorom na prenos génovej terapie.
Čo je Lentivirus?
Lentivirus je rod retrovírusov. Patria do čeľade retroviridae. Lentivírusy zahŕňajú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV), vírus opičej imunodeficiencie (SIV), vírus imunodeficiencie mačiek (FIV) a vírus infekčnej anémie koní (EIAV). Lentivírusy majú RNA genóm. Ide teda o RNA vírusy. Majú enzým reverznú transkriptázu. Tento enzým dokáže previesť RNA na DNA pred integráciou do hostiteľského genómu.
Obrázok 02: Lentivirus
Lentivírusy sa široko používajú ako vektory pri dodávaní DNA do buniek cicavcov. Majú niekoľko kľúčových vlastností, ktoré sú užitočné v rôznych oblastiach, vrátane bunkovej kultúry cicavcov, zvieracích modelov a génovej terapie. Sú schopné infikovať takmer všetky typy buniek cicavcov. Môžu byť použité na vytvorenie stabilných bunkových línií alebo na riadenie stabilnej génovej expresie v orgánoch a tkanivách in vivo. Lentivírusy využívajú transdukciu na vstreknutie svojho genómu do hostiteľských buniek. Môžu niesť inzert alebo gén s veľkosťou až 8 kb.
Vo všeobecnosti je manipulácia s lentivírusmi bezpečná. Nekonvertujú späť na patogénne vírusy. Existuje však niekoľko nevýhod lentivírusov, ako je pôvod HIV a integrácia do hostiteľského genómu atď. Keď sa náhodne integrujú, môže to viesť k inzerčnej mutagenéze narušením iných dôležitých génov, čo má za následok vážne následky. Preto sú samoinaktivačné lentivírusové vektory navrhnuté so správnou reguláciou integrácie do hostiteľského genómu.
Aké sú podobnosti medzi AAV a Lentivírusom?
- AAV a lentivirus sú účinné nástroje na prenos génov:
- Fungujú ako vektory dodávajúce DNA do buniek.
- Obe používajú transdukciu na vstreknutie DNA do buniek.
- Mali by byť geneticky upravené na použitie v génovej terapii.
Aký je rozdiel medzi AAV a Lentivirus?
AAV je DNA vírus, ktorý nie je patogénny pre ľudí, zatiaľ čo lentivírus je rod retrovírusov, ktoré sú patogénne pre ľudí. Toto je kľúčový rozdiel medzi AAV a Lentivirus. V porovnaní s lentivírusom je AAV relatívne jednoduchý a malý. Navyše, AAV dokáže pojať inzert s veľkosťou 4,5 kb, zatiaľ čo lentivírusy dokážu pojať inzert s veľkosťou 8 kb.
Nižšie uvedená infografika predstavuje rozdiely medzi AAV a lentivírusom v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Zhrnutie – AAV vs Lentivirus
AAV a lentivírus sú vírusy, ktoré sú užitočné ako vektory génovej terapie. AAV je DNA vírus, ktorý nie je patogénny pre ľudí. Je zodpovedný za veľmi miernu imunitnú odpoveď, na rozdiel od lentivírusu. Lentivírusy sú retrovírusy, ktoré spôsobujú smrteľné choroby. Sú to RNA vírusy. HIV je lentivírus. Lentivírus, ktorý je skonštruovaný, pôsobí ako účinný systém prenosu génov. Toto sumarizuje rozdiel medzi AAV a Lentivirus.
