Kľúčový rozdiel – Allyl vs Vinyl
Alylové aj vinylové skupiny majú mierne podobné štruktúry s malými odchýlkami. Obe skupiny vlastnia dvojitú väzbu medzi dvoma atómami uhlíka, pričom všetky ostatné atómy sú viazané jednoduchými väzbami. Kľúčový rozdiel medzi týmito dvoma štrukturálnymi zložkami je počet atómov uhlíka a vodíka. Alylové skupiny majú tri atómy uhlíka a päť atómov vodíka, zatiaľ čo vinylové skupiny majú dva atómy uhlíka a tri atómy vodíka. Skupina –R v štruktúre môže byť akákoľvek skupina s ľubovoľným počtom atómov s akýmkoľvek typom väzbového vzoru.
Čo je alylová skupina?
Alylová skupina je substituent so štruktúrnym vzorcom H2C=CH-CH2-R; kde –R je zvyšok molekuly. Preto je alylová skupina súčasťou molekuly, ktorá je ekvivalentná molekule propánu po odstránení jedného atómu vodíka z tretieho atómu uhlíka. Tento atóm vodíka je nahradený akoukoľvek inou skupinou -R za vzniku molekuly. Slovo „allyl“je latinské slovo používané pre cesnak, Allium sativum. Keďže alylový derivát bol prvýkrát izolovaný z cesnakového oleja, pomenoval ho Theodor Wertheim v roku 1844 „Schwefelallyl“.
Čo je to vinylová skupina?
Alkenylová funkčná skupina vinyl je tiež známa ako etenyl (-CH=CH2); je ekvivalentná molekule etylénu (CH2=CH2) po odstránení jedného atómu vodíka. Odstránený atóm –H môže byť nahradený akoukoľvek inou skupinou atómov za vzniku molekuly (R−CH=CH2). Táto skupina je veľmi dôležitá v niektorých priemyselných aplikáciách.
Aký je rozdiel medzi alylom a vinylom?
Štruktúra
Allyl: Keď je jeden atóm vodíka odstránený z tretieho atómu uhlíka propánovej molekuly, je to ekvivalent alylovej skupiny. Obsahuje dva sp2 hybridizované uhlíkové atómy a jeden sp3 hybridizovaný uhlíkový atóm. Inými slovami, je to metylénový mostík (-CH2-) pripojený k vinylovej skupine (-CH=CH2).
Vinyl: Štruktúra vinylovej skupiny je ekvivalentná molekulárnej skupine, keď je z molekuly eténu odstránený jeden atóm vodíka. Preto je tiež známa ako etenylová skupina. Obsahuje dva sp2 hybridizované atómy uhlíka a tri atómy vodíka. Odstránený atóm vodíka môže byť nahradený akoukoľvek skupinou molekúl a označuje sa ako –R.
Príklady derivátov
Allyl: Alylové skupiny tvoria veľmi stabilné zlúčeniny, keď sú pripojené substituenty. Vytvára zlúčeniny v niekoľkých oblastiach, ako sú organické zlúčeniny, biochemické zlúčeniny a komplexy kovov.
Organické zlúčeniny:
Allyl Alcohol: H2C=CH-CH2OH (rodič alylových alkoholov)
Allylchlorid: Existujú ako substituované verzie materskej alylovej skupiny. Príkladmi sú trans-but-2-en-1-yl alebo krotylová skupina (CH3CH=CH-CH2-).
Biochémia:
Dimetylalylpyrofosfát: Je súčasťou biosyntézy terpénov.
Izopentenylpyrofosfát: Je to homoalylický izomér dimetylalylovej zlúčeniny. Používa sa tiež ako prekurzor mnohých prírodných produktov, ako je prírodný kaučuk.
Kovové komplexy:
Alylové ligandy sa viažu na kovové centrá prostredníctvom troch atómov uhlíka. Jedným príkladom je; Allylpaládiumchlorid.
Vinyl: Väčšina vinylových derivátov sa používa v priemysle polymérov. Príkladmi sú; Vinylchlorid, vinylfluorid, vinylacetát, vinylidén a vinylén.
Použitie:
Allyl: Alylové zlúčeniny sú širokého spektra a používajú sa v niekoľkých oblastiach. Napríklad; alylchlorid sa používa na výrobu plastov a používa sa ako alkylačné činidlo.
Vinyl: Jedným z najlepších príkladov priemyselnej aplikácie vinylovej skupiny je vinylchlorid (CH2=CH-Cl). Používa sa ako prekurzor na výrobu polyvinylchloridu (PVC). Je to tretia najrozšírenejšia odroda syntetických plastov na svete. Okrem toho sa používa na výrobu vinylfluoridu a vinylacetátu na výrobu dvoch ďalších polymérov; polyvinylfluorid (PVF) a polyvinylacetát (PVAc).
Vinylové rukavice sa používajú v medicíne kvôli nízkej odolnosti voči mnohým chemikáliám, menšej pružnosti a elasticite.
Definície:
Prekurzor: prekurzor je látka, ktorá sa zúčastňuje chemickej reakcie, pri ktorej vzniká iná zlúčenina.