Kľúčový rozdiel – Translokácia vs. Crossing Over
Rekombinácia DNA je fenomén, ktorý popisuje výmenu genetického materiálu medzi chromozómami alebo rôznymi oblasťami toho istého chromozómu. Výsledkom je nová kombinácia génov, ktorá sa líši od kombinácií rodičovských génov. Rekombinácia DNA je dôležitá, pretože ovplyvňuje genetickú diverzitu organizmov a tiež pre evolúciu, choroby, opravu DNA atď. Počas meiózy buniek môže prirodzene nastať rekombinácia DNA procesom nazývaným prekríženie medzi homológnymi chromozómami. Crossing je výmena genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Translokácia je ďalší proces, ktorý spôsobuje genetickú rekombináciu. Translokácia je výmena fragmentov chromozómov (genetických materiálov) medzi nehomologickými chromozómami. Je to genetická abnormalita, ktorá spôsobuje rôzne chorobné stavy. Kľúčový rozdiel medzi translokáciou a prekrížením je v tom, že k translokácii dochádza medzi nehomologickými chromozómami, zatiaľ čo k prekríženiu zvyčajne dochádza medzi homológnymi oblasťami zodpovedajúcich chromozómov.
Čo je translokácia?
Keď dôjde k výmene genetického materiálu medzi nehomologickými chromozómami, nazýva sa to translokácia. Počas translokácie dochádza k výmene fragmentov chromozómov obsahujúcich genetický materiál medzi rôznymi chromozómami. Výsledkom sú veľmi odlišné kombinácie génov v dôsledku pohybu chromozómových segmentov jedného chromozómu na iný nehomologický chromozóm, ktorý sa umiestni na nové miesto. Translokácia je abnormalita chromozómov. Ide teda o typ mutácie, ktorý spôsobuje chorobné stavy, ako sú rakovina, Downov syndróm, neplodnosť, mužský syndróm XX, atď. v dôsledku preskupenia génov s nesprávnymi chromozómami. Preto sa translokácia považuje za nebezpečný proces, ktorý môže viesť k rôznym smrteľným chorobám v organizmoch.
Obrázok 01: Premiestnenie
Cytogenetika a karyotyp dokážu identifikovať chromozomálnu abnormalitu, ktorá je spôsobená translokáciou.
Čo je Crossing Over?
Prechod je proces výmeny genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Výsledkom sú rekombinantné chromozómy, ktoré môžu viesť ku genetickým variáciám. Pri pohlavnom rozmnožovaní dochádza k tvorbe gamét prostredníctvom meiózy. Homológne chromozómy sa počas profázy I meiózy navzájom spárujú a vymieňajú si svoje genetické materiály. V dôsledku tejto výmeny rôznych segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami vznikajú rekombinantné chromozómy procesom kríženia. Crossover je dôležitý proces a je to normálny proces počas segregácie chromozómov v meióze. Keď počas meiózy dôjde k prekríženiu, potomkovia získajú inú sadu génových kombinácií ako ich rodičia. Ak dôjde k prekríženiu počas mitózy, vedie to k heterozygotnosti.
Obrázok 01: Crossing over
Homológne chromozómy majú podobnú dĺžku, polohu génov a polohu centroméry. Preto prechod medzi homológnymi chromozómami nespôsobuje mutácie, pretože ide o normálny proces genetickej rekombinácie. Počas zlomov chiazmy sa prerušené chromozómové segmenty vymenili za opačný homológny chromozóm. Zlomené segmenty materského chromozómu sa zamieňajú za homológny chromozóm na otcovskej strane.
Aké sú podobnosti medzi premiestnením a prechodom?
- Translokácia a kríženie sú dva procesy genetickej rekombinácie.
- Obaja sa vyskytujú v chromozómoch (v genetickom materiáli).
- Počas oboch procesov dochádza k výmene chromozómových segmentov.
- Výsledkom oboch sú rekombinantné chromozómy.
Aký je rozdiel medzi premiestnením a prechodom?
Translokácia vs. Crossing Over |
|
| Translokácia je proces výmeny genetických materiálov medzi nehomologickými chromozómami. | Prechod je proces výmeny zodpovedajúcich segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami počas sexuálnej reprodukcie. |
| Proces | |
| Translokácia nie je normálny proces. | Prechod je normálny proces počas meiózy. |
| Mutation | |
| Translokácia je mutácia. | Prechod nie je mutácia |
| Vyskytujúce sa chromozómy | |
| K translokácii dochádza medzi nehomológnymi | K kríženiu dochádza medzi homológnymi chromozómami. |
| Zmena genetických informácií | |
| Translokácia má za následok zmenu genetickej informácie. | Prechod nemení genetickú informáciu. |
| Spôsobujúce choroby | |
| Translokácia môže spôsobiť rakovinu, neplodnosť, Downov syndróm, mužský syndróm XX atď. | Prechod medzi homológnymi chromozómami nespôsobuje smrteľné ochorenia. |
| Chromozomálna abnormalita | |
| Translokácia je chromozomálna abnormalita. | Prekročenie nie je chromozomálna abnormalita. |
Summary – Translokácia vs. Crossing Over
Genetická rekombinácia má za následok genetické variácie medzi jednotlivcami. Vyskytuje sa z rôznych dôvodov. Kríženie a translokácia sú dva procesy, ktoré spôsobujú genetické variácie. Crossing je proces výmeny genetických materiálov chromozómov medzi homológnymi chromozómami. Je to normálny proces meiózy a spôsobuje nové kombinácie génov. Nespôsobuje však mutácie v dôsledku homológnej povahy chromozómov. Translokácia je proces výmeny genetického materiálu medzi nehomologickými chromozómami. Výsledkom translokácie sú vysoko variabilné kombinácie génov, ktoré môžu byť nebezpečné a spôsobiť rôzne chorobné stavy, ako je rakovina atď. Toto je rozdiel medzi krížením a translokáciou.
Stiahnite si PDF verziu Translokácie vs Crossing Over
Verziu tohto článku si môžete stiahnuť vo formáte PDF a použiť ju na offline účely podľa citácie. Stiahnite si PDF verziu tu Rozdiel medzi premiestnením a prekročením
