Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom

Obsah:

Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom
Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom

Video: Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom

Video: Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom
Video: MOSKVICH, WILD - Разные (2021) 2024, December
Anonim

Kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom je v tom, že amínová skupina anilínu je pripojená k benzénovému kruhu priamo, zatiaľ čo amínová skupina benzylamínu je pripojená k benzénovému kruhu nepriamo, cez –CH2 – skupina.

Anilín a benzylamín sú aromatické organické zlúčeniny. Obe tieto zlúčeniny obsahujú benzénové kruhy a amínové skupiny, ale amínová skupina pripája benzén rôznymi spôsobmi; či už priamo alebo nepriamo. Preto majú tieto dve zlúčeniny odlišné chemické a fyzikálne vlastnosti.

Čo je anilín?

Anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2Má fenylovú skupinu (benzénový kruh) s pripojenou amínovou skupinou (-NH2). Je to najjednoduchší aromatický amín. Okrem toho je táto zlúčenina mierne pyramidalizovaná a je plochejšia ako alifatický amín. Jeho molárna hmotnosť je 93,13 g/mol. Teplota topenia je -6,3 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 184,13 ° C. Má zápach zhnitých rýb.

Priemyselne môžeme túto zlúčeninu vyrobiť v dvoch krokoch. Prvým krokom je nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej (pri 50 až 60 °C). Poskytuje nitrobenzén. Potom môžeme hydrogenovať nitrobenzén na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora. Reakcia je nasledovná:

Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom
Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom

Táto zlúčenina sa navyše používa hlavne pri výrobe polyuretánových prekurzorov. Okrem toho môžeme túto zlúčeninu použiť pri výrobe farbív, liekov, výbušných materiálov, plastov, fotografických a gumárenských chemikálií atď.

Čo je benzylamín?

Benzylamín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5CH2 NH2 Má amínovú skupinu pripojenú k fenylovej skupine cez -CH2- skupinu. Okrem toho sa táto zlúčenina vyskytuje ako bezfarebná kvapalina a má zápach podobný amoniaku. Molárna hmotnosť benzylamínu je 107,15 g/mol. Teplota topenia je 10 °C, zatiaľ čo bod varu je 185 °C.

Túto zlúčeninu môžeme vyrobiť reakciou benzylchloridu s amoniakom. Môžeme ho tiež vyrobiť redukciou benzonitrilu. Reakcia je nasledovná:

Kľúčový rozdiel - anilín vs benzylamín
Kľúčový rozdiel - anilín vs benzylamín

Táto zlúčenina je navyše bežným prekurzorom organickej syntézy a výroby mnohých liečiv.

Aký je rozdiel medzi anilínom a benzylamínom?

Anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2 zatiaľ čo benzylamín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C6H5CH2NH 2 Kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom je v tom, že v anilíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh priamo, zatiaľ čo v benzylamíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh nepriamo, cez -CH2- skupinu.

Navyše, anilín dokážeme vyrobiť nitráciou benzénu a následnou hydrogenáciou nitrobenzénu na anilín, zatiaľ čo benzylamín môžeme vyrobiť reakciou benzylchloridu s amoniakom. Okrem toho je ďalším rozdielom medzi anilínom a benzylamínom ich zápach. Anilín má zápach zhnitých rýb, zatiaľ čo zápach benzylamínu je podobný zápachu amoniaku.

Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom v tabuľkovej forme
Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom v tabuľkovej forme

Zhrnutie – anilín vs benzylamín

Anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2 zatiaľ čo benzylamín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C6H5CH2NH 2 V súhrne je kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom v tom, že v anilíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh priamo, zatiaľ čo v benzylamíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh nepriamo, prostredníctvom – CH2– skupina.

Odporúča: