Rozdiel medzi etylamínom a anilínom

Obsah:

Rozdiel medzi etylamínom a anilínom
Rozdiel medzi etylamínom a anilínom

Video: Rozdiel medzi etylamínom a anilínom

Video: Rozdiel medzi etylamínom a anilínom
Video: MOSKVICH, WILD - Разные (2021) 2024, November
Anonim

Kľúčový rozdiel medzi etylamínom a anilínom je v tom, že etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina.

Etylamín aj anilín sú organické zlúčeniny s amínovou skupinou (-NH2). V etylamíne sa amínová skupina viaže na etylovú skupinu, ale v anilíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh.

Čo je etylamín?

Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2Vyskytuje sa ako bezfarebný plyn a má silný zápach podobný amoniaku. Zvyčajne je miešateľný so všetkými rozpúšťadlami. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 45,08 g/mol.

Rozdiel medzi etylamínom a anilínom
Rozdiel medzi etylamínom a anilínom

Obrázok 01: Štruktúra etylamínu

Pri syntéze etylamínu existujú dva hlavné procesy výroby tejto zlúčeniny vo veľkom meradle. Najbežnejšou metódou je reakcia medzi etanolom a amoniakom v prítomnosti katalyzátora. Ďalšou bežnou metódou je redukčná aminácia acetaldehydu.

Existuje niekoľko dôležitých aplikácií etylamínu. Je prekurzorom výroby herbicídov, ako je atrazín a simazín. Okrem toho je užitočným prekurzorom na syntézu cyklidínových disociatívnych anestetických činidiel.

Čo je anilín?

Anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2Má benzénový kruh (fenylovú skupinu) pripojený k amínovej skupine (-NH2). Je to najjednoduchší aromatický amín, pretože v ňom nie sú žiadne iné zložky ako amínová skupina a aromatický kruh. Táto zlúčenina je tiež mierne pyramidalizovaná a je plochejšia ako alifatický amín. Jeho molárna hmotnosť je 93,13 g/mol. Okrem toho, jeho bod topenia je -6,3 ° C, zatiaľ čo bod varu je 184,13 ° C. Má zápach zhnitých rýb.

Priemyselne môžeme túto zlúčeninu vyrobiť v dvoch krokoch. Prvým krokom je nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej (pri 50 až 60 °C). Poskytuje nitrobenzén. Potom môžeme hydrogenovať nitrobenzén na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora. Reakcia je nasledovná:

Kľúčový rozdiel - etylamín vs anilín
Kľúčový rozdiel - etylamín vs anilín

Okrem toho, čo sa týka použitia, táto zlúčenina sa používa hlavne pri výrobe polyuretánových prekurzorov. Okrem toho môžeme túto zlúčeninu použiť pri výrobe farbív, liekov, výbušných materiálov, plastov, fotografických a gumárenských chemikálií atď.

Aký je rozdiel medzi etylamínom a anilínom?

Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2kým anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2 Kľúčový rozdiel medzi etylamínom a anilínom je, že etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina. Okrem toho sa etylamín vyskytuje ako bezfarebný plyn, ale anilín sa vyskytuje ako bezfarebná až žltá kvapalina.

Pokiaľ ide o výrobné procesy, existujú dva procesy pre etylamín: reakcia medzi etanolom a amoniakom v prítomnosti katalyzátora a redukčná aminácia acetaldehydu. Navyše v prípade anilínu existujú dva kroky výroby: nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej, po ktorej nasleduje hydrogenácia nitrobenzénu na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora.

Infografika nižšie uvádza viac faktov o rozdieloch medzi etylamínom a anilínom.

Rozdiel medzi etylamínom a anilínom v tabuľkovej forme
Rozdiel medzi etylamínom a anilínom v tabuľkovej forme

Zhrnutie – etylamín vs anilín

Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2kým anilín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5NH2 Stručne povedané, kľúčový rozdiel medzi etylamínom a anilínom je v tom, že etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina.

Odporúča: