Kľúčový rozdiel medzi uniparentálnou dizómiou a genómovým imprintingom je v tom, že uniparentálna dizómia sa týka viacerých súborov procesov, ako je príjem dvoch kópií chromozómu alebo časti chromozómu, zatiaľ čo genomický imprinting sa týka procesu, kde jedna kópia chromozómu gén je deaktivovaný.
Uniparentálna dizómia a genómový imprinting sú zriedkavé prípady, ktoré sa vyskytujú na molekulárnej úrovni. Tieto procesy regulujú génovú expresiu v eukaryotoch. Navyše tieto procesy v súčasnosti hrajú dôležitú úlohu v diagnostike chorôb a molekulárnej genetike.
Čo je to uniparentálna disómia?
Uniparentálna dizómia je fenomén, pri ktorom jednotlivec dostane dve kópie chromozómu. Môže sa to týkať aj fenoménu prijatia časti chromozómu od jedného rodiča. Uniparentálna disómia je náhodný výskyt, ktorý sa vyskytuje počas vývoja gamét. Účinok uniparentálnej dizómie závisí hlavne od dedičnosti a expresie konkrétnych génov. V niektorých prípadoch teda môže uniparentálna dizómia ovplyvniť potomstvo. Preto môže viesť buď k nadmernej expresii konkrétneho génu, alebo k strate funkcie génu.
Obrázok 01: Uniparental Disomy
Uniparentálna dizómia môže viesť k chromozomálnym aberáciám a určitým dedičným poruchám. Niektoré z nich zahŕňajú Prader-Williho syndróm a Angelmanov syndróm. Prader-Williho syndróm je spojený s obezitou a nekontrolovaným príjmom potravy, zatiaľ čo Angelmanov syndróm vedie k postihnutiu intelektuálnych charakterov a poruche reči. Uniparentálna dizómia však môže tiež viesť k vzniku rakoviny a expresii nádorov. Takže toto je jedna z najsilnejších nevýhod uniparentálnej dizómie.
Čo je genomický imprinting?
Genomický imprinting sa primárne uskutočňuje počas počiatočných štádií vývoja organizmu. Aj keď každý jednotlivec zdedí dve kópie génu, vo väčšine prípadov je iba jedna kópia génu v aktívnej forme a druhá v neaktívnej forme. Ďalej sa to môže odohrávať v niektorých génoch, kde je jedna kópia „zapnutá“a druhá „vypnutá“.
Obrázok 02: Genome Imprinting
Genomický imprinting je dôležitý na udržanie génovej konštitúcie u potomstva. Uľahčenie genomického imprintingu prebieha prostredníctvom metylačného procesu. Metylácia určitých báz alebo metylácia histónov povedie k modifikácii genómu. A to povedie ku genómovému imprintingu.
Zatiaľ nie všetky gény sú schopné podstúpiť genómový imprinting. To však tiež pomáha pri identifikácii evolučných vzorcov vzťahov. Okrem toho sa imprintované gény zvyčajne zhlukujú v oblastiach chromozómov.
Aké sú podobnosti medzi uniparentálnou disómiou a genomickým imprintingom?
- Oba procesy prebiehajú v eukaryotoch.
- Oboje sa navyše odohráva na molekulárnej úrovni.
- Oba procesy zahŕňajú genetiku a stratégie dedičnosti.
- Tieto procesy možno diagnostikovať pomocou molekulárnych techník, ako je polymerázová reťazová reakcia atď.
- Výsledok môže mať buď drastický účinok, alebo môže zostať bez akéhokoľvek účinku v závislosti od pozície génu.
Aký je rozdiel medzi uniparentálnou disómiou a genomickým imprintingom?
Uniparentálna dizómia a genomický imprinting sú dva rôzne pojmy. Uniparentálna dizómia zahŕňa iba jeden rodičovský organizmus, zatiaľ čo genómový imprinting zahŕňa oboch rodičov. Uniparentálna dizómia sa vyskytuje v bode meiózy tvoriacej gaméty. Na rozdiel od toho sa genómový imprinting uskutočňuje v potomstve po procese oplodnenia. Toto je kľúčový rozdiel medzi uniparentálnou dizómiou a genomickým imprintingom.
Nižšie uvedená infografika predstavuje viac informácií týkajúcich sa rozdielu medzi uniparentálnou dizómiou a genomickým imprintingom.
Zhrnutie – Uniparentálna disómia vs genomický imprinting
Pri zhrnutí rozdielu medzi uniparentálnou dizómiou a genomickým imprintingom; uniparentálna dizómia je fenomén, keď jeden rodič buď daruje obe kópie jednej kópie génu potomkom. Preto to bude mať priamy vplyv na dedičné vzorce príslušného organizmu. Na rozdiel od toho, genómový imprinting sa týka fenoménu inaktivácie jednej kópie génu u potomstva. Preto sa genómový imprinting uskutočňuje po procese oplodnenia. Oba tieto javy sú však dôležité pri regulácii génov v eukaryotoch.
