Kľúčový rozdiel medzi inaktiváciou X a genómovým imprintingom je v tom, že X inaktivácia je proces, pri ktorom je u niektorých žien inaktivovaná jedna kópia X chromozómu, zatiaľ čo genomický imprinting je proces, ktorý závisí od rodiča pôvodu a ide o proces, v ktorom sú kópie génov rozdielne exprimované.
X inaktivácia a genómový imprinting sú dva procesy, ktoré môžu viesť k monoalelickej expresii. Jednoducho povedané, oba javy spôsobujú vypnutie jednej kópie génu. Genomický imprinting prebieha v špecifických génoch, zatiaľ čo inaktivácia X spôsobuje inaktiváciu génov v celom X chromozóme. Oba procesy však vedú k zníženiu génovej expresie.
Čo je deaktivácia X?
X inaktivácia prebieha u niektorých žien. Ide o inaktiváciu jedného X chromozómu, ktorý sa pri X inaktivácii stáva transkripčne neaktívnou štruktúrou. Akonáhle k tomu dôjde, tento chromozóm X zostane neaktívny počas celého života bunky a jej potomkov v organizme. Inaktivovaný chromozóm X kondenzuje do kompaktnej štruktúry nazývanej Barrovo telo a je stabilne udržiavaný v tichom stave.
Obrázok 01: X Inaktivácia
X proces inaktivácie závisí od kontroly dvoch nekódujúcich komplementárnych RNA. Okrem toho môže k inaktivácii X dôjsť náhodne alebo v dôsledku potlačenia. Okrem toho k inaktivácii X nedochádza u mužov, ktorí majú iba jeden chromozóm X.
Čo je genomický imprinting?
Potomstvo zdedí dve kópie génov od svojich rodičov. Jedna kópia pochádza od matky a druhá od otca. Obe kópie génu sú často funkčné alebo v aktívnej forme. V niektorých prípadoch zostáva iba jedna kópia génu vo svojej aktívnej forme, zatiaľ čo druhá je v neaktívnej forme. Preto je jedna kópia „zapnutá“, zatiaľ čo druhá je „vypnutá“. Ide teda o proces nazývaný genomický imprinting. Genomický imprinting sa primárne uskutočňuje počas počiatočných štádií vývoja organizmu a nepodriaďuje sa pravidlám tradičnej mendelovskej dedičnosti. Navyše pri genomickom imprintingu závisí aktívna kópia génu od rodiča pôvodu.
Obrázok 02: Genomic Imprinting
U ľudí len malé percento génov podlieha genómovému imprintingu. Väčšina génov nie je schopná podstúpiť genómový imprinting. To však tiež pomáha pri identifikácii evolučných vzorcov vzťahov. Okrem toho sa imprintované gény zvyčajne zhlukujú v chromozómových oblastiach. U ľudí existujú dva hlavné zhluky imprintovaných génov v krátkom (p) ramene chromozómu 11 a dlhom (q) ramene chromozómu 15.
Genomický imprinting môže spôsobiť choroby v dôsledku delécií alebo mutácií v imprintovaných génoch. Niektoré príklady takéhoto druhu genetických chorôb sú Prader-Williho syndróm, Angelmanov syndróm, mužská neplodnosť a niektoré typy rakoviny.
Aké sú podobnosti medzi inaktiváciou X a genomickým imprintingom?
- Jedna kópia génu môže byť vypnutá z dôvodu inaktivácie X a genómového imprintingu.
- Obaja vedú ku genetickým chorobám.
Aký je rozdiel medzi X inaktiváciou a genomickým imprintingom?
Inaktivácia X sa týka inaktivácie jedného celého chromozómu X u niektorých samíc cicavcov. Na rozdiel od toho sa genómový imprinting vzťahuje na rozdielnu expresiu kópií génov v závislosti od rodiča pôvodu. Toto je kľúčový rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým imprintingom.
Inaktivácia X sa navyše vyskytuje v celom chromozóme X, zatiaľ čo genómový imprinting sa vyskytuje v niektorých špecifických génoch. Preto to môžeme považovať za ďalší rozdiel medzi inaktiváciou X a genómovým imprintingom.
Zhrnutie – X inaktivácia vs Genomic Imprinting
Inaktivácia X je proces, pri ktorom sa u niektorých žien deaktivuje jeden celý chromozóm X. Na rozdiel od toho, genómový imprinting je proces, v ktorom sú dve kópie génu rozdielne exprimované. Záleží na pôvodnom rodičovi. Genomický imprinting sa neriadi tradičnými mendelovskými pravidlami dedičnosti. Za monoalelickú expresiu génov sú zodpovedné ako inaktivácia X, tak genómový imprinting. K inaktivácii X však dochádza v celom chromozóme X, zatiaľ čo k genómovému imprintingu dochádza v niektorých špecifických génoch. Toto je kľúčový rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým imprintingom.
