Kľúčový rozdiel medzi imínom a Schiffovou bázou je v tom, že imín je organická molekula obsahujúca dvojitú väzbu uhlík-dusík s tromi alkylovými alebo arylovými skupinami, ktoré sú k nej pripojené. Medzitým je Schiffova báza podtriedou imínu, ktorý obsahuje dvojitú väzbu uhlík-dusík viazanú iba alkylovými alebo arylovými skupinami (bez atómu vodíka).
Imíny sú organické zlúčeniny obsahujúce dvojitú väzbu C=N. Tu je atóm uhlíka pripojený k dvom ďalším skupinám, ktorými sú buď alkyl/arylové skupiny alebo atómy vodíka. Atóm dusíka je tiež pripojený buď k alkylovej alebo arylovej skupine.
Čo je Imine?
Imín je organická zlúčenina obsahujúca funkčnú skupinu C=N. Pretože jeden atóm uhlíka môže tvoriť štyri kovalentné väzby, tento atóm uhlíka môže tvoriť dve ďalšie kovalentné väzby s inými substituentmi. Tieto substituenty sú alkylové skupiny, arylové skupiny alebo atóm vodíka a alkyl/arylová skupina. Atóm dusíka môže tvoriť tri kovalentné väzby. Preto atóm dusíka v imíne môže tvoriť ďalšiu kovalentnú väzbu s iným substituentom. Tento substituent môže byť atóm vodíka alebo alkyl/arylová skupina. Všeobecná štruktúra imínu je nasledovná:
Obrázok 01: Všeobecná štruktúra imínovej funkčnej skupiny
Pojem imín zaviedol vedec Albert Ladenburg. Ak je atóm kyslíka aldehydu alebo ketónu nahradený skupinou N-R (kde N je atóm dusíka a R je alkyl/arylová skupina), získaná zlúčenina je buď aldimín alebo ketimín. Ak je skupina R atóm vodíka, potom môžeme zlúčeninu pomenovať ako primárny aldimín alebo primárny ketamín. Ak je však R skupina hydrokarbylová skupina, potom je zlúčenina sekundárnou štruktúrou.
Pri zvažovaní prípravy imínov je obvyklou metódou kondenzácia primárnych amínov alebo aldehydov. Menej často sa na tento prípravok používajú ketóny. K syntéze imínu dochádza prostredníctvom nukleofilnej adície. Môžeme tiež použiť niektoré ďalšie metódy, ako je kondenzácia uhlíkových kyselín v prítomnosti nitrózozlúčenín, dehydratácia hemiaminálov atď.
Čo je Schiff Base?
Schiffova báza je typ imínu, ktorý má k atómom uhlíka a dusíka pripojené iba alkylové alebo arylové skupiny. Preto nie sú k atómom uhlíka a dusíka imínovej funkčnej skupiny pripojené žiadne atómy vodíka.
Vo všeobecnosti sa tieto zlúčeniny podobajú sekundárnym ketimínom alebo sekundárnym aldimínom. Tieto sú veľmi užitočné ako ligandy, ktoré sa podieľajú na tvorbe koordinačných komplexov. Schiffove bázy môžeme pripraviť z alifatických alebo aromatických amínov v prítomnosti karbonylovej skupiny prostredníctvom nukleofilných adičných reakcií.
Aký je rozdiel medzi Iminovou a Schiffovou bázou?
Imíny sú organické zlúčeniny obsahujúce väzbu C=N. K atómu uhlíka sú pripojené dve ďalšie skupiny (alkyl, aryl alebo vodík) a atóm dusíka má jednu alkylovú alebo arylovú skupinu. Schiffova báza je typ imínu. Preto je kľúčový rozdiel medzi imínom a Schiffovou bázou v tom, že imín je organická molekula obsahujúca dvojitú väzbu uhlík-dusík, ktorá má k nej pripojené tri alkylové alebo arylové skupiny, zatiaľ čo Schiffova báza je podtriedou imínu obsahujúceho uhlík-dusík. dvojitá väzba viazaná iba alkylovými alebo arylovými skupinami (nie je pripojený atóm vodíka).
Infografika nižšie zobrazuje podrobnejšie porovnania súvisiace s rozdielom medzi imínovou a Schiffovou bázou.
Zhrnutie – Imine vs Schiff Base
Imíny sú organické zlúčeniny obsahujúce väzbu C=N. K atómu uhlíka sú pripojené dve ďalšie skupiny (alkyl, aryl alebo vodík) a atóm dusíka má jednu alkylovú alebo arylovú skupinu. Schiffova báza je typ imínu. Kľúčový rozdiel medzi imínom a Schiffovou bázou je preto v tom, že imín je organická molekula obsahujúca dvojitú väzbu uhlík-dusík, ku ktorej sú pripojené tri alkylové alebo arylové skupiny, zatiaľ čo Schiffova báza je podtriedou imínu obsahujúceho dvojitú väzbu uhlík-dusík. väzba pripojená iba k alkylovým alebo arylovým skupinám (bez atómu vodíka).
