Kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je v tom, že anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu pripojenú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo dietyléter obsahuje dve etylové skupiny pripojené k rovnakému atómu kyslíka.
Anizol aj dietyléter sú organické zlúčeniny. Sú to éterové zlúčeniny, ktoré obsahujú centrálny atóm kyslíka s dvoma pripojenými arylovými alebo alkylovými skupinami. Majú rôzne chemické štruktúry v závislosti od typov alkylových alebo arylových skupín pripojených k atómu kyslíka.
Čo je anisol?
Anizol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3OC6H5Toto je éterová zlúčenina, ktorá má metylovú skupinu a fenylovú skupinu naviazanú na rovnaký centrálny atóm kyslíka. Vyskytuje sa ako bezfarebná kvapalina a má vôňu, ktorá pripomína vôňu semien anízu. Prítomnosť tejto zlúčeniny môžeme pozorovať v mnohých prírodných a umelých vôňach. Je to hlavne syntetická zlúčenina, ktorú môžeme použiť na syntézu iných organických zlúčenín ako prekurzor. Anizol možno vyrobiť metyláciou fenoxidu sodného v prítomnosti dimetylsulfátu alebo metylchloridu.
Obrázok 01: Štruktúra anisolu
Anizol môže podliehať elektrofilným aromatickým substitučným reakciám. Metoxyskupina zlúčeniny je orto/para riadiaca skupina. Táto metoxyskupina má veľký vplyv na elektrónový oblak kruhovej štruktúry pripojenej k atómu kyslíka. Okrem toho je anizol tiež schopný podstúpiť elektrofilné reakcie. Napríklad anizol reaguje s acetanhydridom za vzniku 4-metoxyacetofenónu. Éterová väzba tejto zlúčeniny je veľmi stabilná, ale metylová skupina je ľahko nahradená kyselinou chlorovodíkovou. Anisol je všeobecne kategorizovaný ako netoxická zlúčenina, ale je to horľavá kvapalina.
Čo je dietyléter?
Dietyléter je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C2H5OC2 H5 Je to éter, ktorý má dve etylové skupiny pripojené k rovnakému centrálnemu atómu kyslíka. Je to bezfarebná kvapalina, ktorá je vysoko prchavá a horľavá. Navyše má rumovú sladkastú vôňu. Táto kvapalina je veľmi užitočná ako rozpúšťadlo, celkové anestetikum, rekreačná droga kvôli svojej netoxicite atď.
Obrázok 02: Všeobecná štruktúra dietyléteru
Dietyléter je izomér funkčnej skupiny butanolu. To znamená, že dietyléter aj butanol majú rovnaký chemický vzorec, ale dietyléter má éterovú funkčnú skupinu, zatiaľ čo butanol má alkoholovú funkčnú skupinu.
Pri výrobe dietyléteru vzniká väčšinou ako vedľajší produkt hydratácie etylénu pri výrobe etanolu. Okrem toho môžeme pripraviť dietyléter prostredníctvom syntézy kyslého éteru. V tomto procese musíme zmiešať etanol so silne kyslou kyselinou sírovou.
Dietyléter má mnoho využití. Napríklad je dôležitá hlavne ako rozpúšťadlo v laboratóriách, ako palivo alebo štartovacia kvapalina, ako celkové anestetikum, ako zložka farmaceutických prípravkov atď. Napriek početnému použitiu tejto zlúčeniny je však mimoriadne prchavá a horľavý. Táto kvapalina je tiež citlivá na svetlo a vzduch; má tendenciu vytvárať výbušné peroxidy pri výbuchu na svetlo a vzduch.
Aký je rozdiel medzi anizolom a dietyléterom?
Kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je v tom, že anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu pripojenú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo v dietyléteri sú k rovnakému atómu kyslíka pripojené dve etylové skupiny. Ďalší rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je v tom, že anizol je mierne horľavý, zatiaľ čo dietyléter je extrémne horľavý.
Nasledujúca tabuľka sumarizuje rozdiely medzi anizolom a dietyléterom.
Zhrnutie – Anisol vs dietyléter
Anizol aj dietyléter sú organické zlúčeniny. Kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je v tom, že anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu pripojenú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo v dietyléteri sú k rovnakému atómu kyslíka pripojené dve etylové skupiny.
