Kľúčový rozdiel medzi absolútnou a relatívnou konfiguráciou v stereochémii je v tom, že absolútna konfigurácia substituenta v molekule je nezávislá od atómov skupín inde v molekule, zatiaľ čo relatívna konfigurácia substituenta je určená vo vzťahu k niečomu inde v molekule.
Konfigurácia sa týka usporiadania atómov alebo skupín atómov v molekule. Existujú dva typy konfigurácií ako absolútna konfigurácia a relatívna konfigurácia. Tieto výrazy sa používajú špecificky pre organické zlúčeniny so substituentmi.
Čo je absolútna konfigurácia v stereochémii?
Absolútna konfigurácia v stereochémii je usporiadanie atómov alebo skupiny atómov, ktoré je opísané nezávisle od akéhokoľvek iného atómu alebo skupiny atómov v molekule. Tento typ konfigurácie je definovaný pre chirálne molekulové entity a ich stereochemické opisy (napr. R alebo S s odkazom na Rectus a Sinister). Často môžeme získať absolútnu konfiguráciu pre chirálnu molekulu, ktorá je v čistých formách, pomocou rôntgenovej kryštalografie. Existujú však niektoré alternatívne techniky, ako je optická rotačná disperzia, vibračný kruhový dichroizmus, UV-viditeľná spektroskopia, protónová NMR atď. Absolútna konfigurácia zlúčeniny je dôležitá pre charakterizáciu kryštálov.
Pred rokom 1951 nebolo možné získať absolútnu konfiguráciu molekuly, ale v roku 1951 Johannes Martin Bijvoet použil röntgenovú kryštalografiu na získanie absolútnej konfigurácie prostredníctvom efektu rezonančného rozptylu. V tomto experimente použil (+)-nátriumrubídiumtartrát.
Čo je relatívna konfigurácia v stereochémii?
Relatívna konfigurácia v stereochémii je usporiadanie atómov alebo skupiny atómov, ktoré je opísané vo vzťahu k iným atómom alebo skupine atómov v molekule. Inými slovami, tento výraz opisuje polohu atómov alebo skupiny atómov v priestore vo vzťahu k iným atómom alebo skupine atómov, ktoré sa nachádzajú inde v molekule. Je to experimentálne stanovený vzťah medzi dvoma enantiomérmi, aj keď nepoznáme absolútnu konfiguráciu.
Absolútna konfigurácia bola objavená v roku 1951. Predtým boli konfigurácie priradené relatívne k štandardu (štandardnou zlúčeninou bol glyceraldehyd), ktorý bol vybraný na účely korelácie s konfiguráciou sacharidov.
Aký je rozdiel medzi absolútnou a relatívnou konfiguráciou v stereochémii?
Pojmy absolútne a relatívne konfigurácie sa používajú špecificky na opis organických zlúčenín so substituentmi a stereochemickými centrami. Kľúčový rozdiel medzi absolútnou a relatívnou konfiguráciou v stereochémii je v tom, že absolútna konfigurácia substituenta v molekule je nezávislá od atómov skupín inde v molekule, zatiaľ čo relatívna konfigurácia substituenta je určená vo vzťahu k niečomu inému v molekule.
Nižšie je súhrnná tabuľka rozdielu medzi absolútnou a relatívnou konfiguráciou v stereochémii.
Súhrn – absolútna vs. relatívna konfigurácia v stereochémii
Pojmy absolútne a relatívne konfigurácie sa špecificky používajú na opis organických zlúčenín so substituentmi a stereochemickými centrami. Kľúčový rozdiel medzi absolútnou a relatívnou konfiguráciou v stereochémii je v tom, že absolútna konfigurácia v stereochémii je usporiadanie atómov alebo skupiny atómov, ktoré je opísané nezávisle od akéhokoľvek iného atómu alebo skupiny atómov v molekule, zatiaľ čo relatívna konfigurácia v stereochémii je usporiadanie atómov alebo skupiny atómov, ktoré je opísané vo vzťahu k iným atómom alebo skupine atómov v molekule.
