Kľúčový rozdiel medzi pyrolpyridínom a piperidínom je ich zásaditosť. Pyrol je najmenej zásaditý a pyridín je stredne zásaditý, zatiaľ čo piperidín je najzákladnejší.
Pyrol, pyridín a piperidín sú organické zlúčeniny, ktoré majú vo svojej chemickej štruktúre atómy dusíka. Tieto zlúčeniny sú zásadité zlúčeniny (opačné ku kyslým).
Čo je Pyrrol?
Pyrol je organická zlúčenina s päťčlennou kruhovou štruktúrou s chemickým vzorcom C4H4NH. Ide o heterocyklickú zlúčeninu s atómom dusíka, ktorý prispieva k vytvoreniu kruhovej štruktúry spolu so štyrmi ďalšími atómami uhlíka. Pyrol je pri izbovej teplote prchavá a bezfarebná kvapalina. Pri vystavení normálnemu vzduchu kvapalina pyrolu ľahko stmavne, čo spôsobuje potrebu jej čistenia pred použitím. Bezprostredne pred použitím môžeme vykonať čistenie destiláciou. Okrem toho má táto tekutina orieškovú vôňu.
Na rozdiel od niektorých iných päťčlenných heterocyklických kruhov, ako je furán a tiofén, táto zlúčenina má dipól, v ktorom je kladná strana kruhu na heteroatóme (skupina -NH nesie kladný náboj). Okrem toho je to slabo zásaditá zlúčenina.
Pyrol sa v prírode vyskytuje ako deriváty pyrolu. Napríklad vitamín B12, žlčové pigmenty ako bilirubín, porfyríny atď., sú pyrolové deriváty. Táto zlúčenina je však mierne toxická. V priemyselnom meradle môžeme pyrol syntetizovať spracovaním furánu s amoniakom. Ale táto reakcia vyžaduje aj pevný katalyzátor.
Čo je pyridín?
Pyridín je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C5H5N. Je to heterocyklická zlúčenina. Štruktúra pyridínu sa podobá štruktúre benzénu, kde je jedna metylová skupina nahradená atómom dusíka. Okrem toho je pyridín slabá alkalická zlúčenina a existuje v kvapalnom stave, kde sa vyskytuje ako viskózna kvapalina. Okrem toho je pyridín bezfarebný a má výrazný rybí zápach. Okrem toho je táto kvapalina rozpustná vo vode a je vysoko horľavá.
Pyridín je diamagnetická látka. Štruktúra molekuly pyridínu je šesťuholník. V tejto molekule je väzba C-N kratšia ako väzby C-C. Pyridín kryštalizuje v ortorombickom kryštálovom systéme. Molekula pyridínu je však štruktúrou s deficitom elektrónov v dôsledku prítomnosti elektronegatívnejšieho atómu dusíka. Preto má tendenciu podliehať elektrofilným aromatickým substitučným reakciám. Ďalším dôvodom tejto schopnosti je prítomnosť osamelého elektrónového páru na atóme dusíka.
Pokiaľ ide o aplikácie pyridínu, je užitočný hlavne ako zložka pesticídov, ako polárne zásadité rozpúšťadlo, ako činidlo podľa Karla Fischera v organickej syntéze atď.
Čo je piperidín?
Piperidín je organická zlúčenina s chemickým vzorcom (CH2)5NH. Táto zlúčenina sa vyskytuje ako šesťčlenná cyklická štruktúra, ktorá je heterocyklická. V tejto štruktúre je ako člen cyklickej štruktúry okrem piatich atómov uhlíka aj atóm dusíka. Ide teda o heterocyklický amín. Piperidín sa javí ako bezfarebná kvapalina a má amínový zápach. Okrem toho je piperidín miešateľný s vodou a jeho vodný roztok má vysokú kyslosť.
Starším spôsobom výroby piperidínu bola reakcia medzi piperínom a kyselinou dusičnou. Môžeme ho však vyrobiť v priemyselnom meradle prostredníctvom hydrogenačnej reakcie pyridínu. Tento proces sa zvyčajne vykonáva na katalyzátore na báze disulfidu molybdénu. Okrem toho môžeme získať piperidín redukciou pyridínu modifikovaným procesom Birchovej redukcie s použitím sodíka v etanole. Piperidín však môžeme získať priamo jeho extrakciou z čierneho korenia.
Keď vezmeme do úvahy chemickú štruktúru piperidínu, má stoličkovú konformáciu podobnú cyklohexánu. Existujú dve rôzne konformácie stoličky tejto zlúčeniny. Jedna má väzbu N-H v axiálnej polohe, zatiaľ čo druhá potvrdenie ju má v ekvatoriálnej polohe.
Piperidín je sekundárny amín. Je široko používaný na premenu ketónov na enamíny. Tieto enamíny môžu byť použité pre Storkovu enamínovú alkylačnú reakciu. Okrem toho je piperidín užitočný ako rozpúšťadlo a ako zásada. V priemysle je piperidín užitočný na výrobu dipiperidinylditiuramtetrasulfidu (urýchľovač sírovej vulkanizácie gumy).
Aký je rozdiel medzi pyrolpyridínom a piperidínom?
Pyrol, pyridín a piperidín sú organické zlúčeniny. Kľúčový rozdiel medzi pyrolpyridínom a piperidínom je v tom, že pyrol je najmenej zásaditý a pyridín je mierne zásaditý, zatiaľ čo piperidín je najzákladnejší.
Nasledujúca infografika sumarizuje rozdiely medzi pyrolpyridínom a piperidínom v tabuľkovej forme.
Zhrnutie – Pyrrol vs. Pyridín vs Piperidín
Pyrol, pyridín a piperidín sú organické zlúčeniny, ktoré majú vo svojej chemickej štruktúre atómy dusíka. Tieto zlúčeniny sú zásadité zlúčeniny. Kľúčový rozdiel medzi pyrolom, pyridínom a piperidínom je ten, že pyrol je najmenej zásaditý a pyridín je mierne zásaditý, zatiaľ čo piperidín je najzákladnejší.
