Kľúčový rozdiel medzi pyrolom furánom a tiofénom je v tom, že pyrol obsahuje skupinu –NH v päťčlennom uhlíkovom kruhu a furán obsahuje atóm kyslíka v päťčlennom uhlíkovom kruhu, zatiaľ čo tiofén obsahuje atóm síry v päťčlennom uhlíkovom kruhu. -členný uhlíkový kruh.
Pyrrolfurán a tiofén sú organické zlúčeniny. Ide o päťčlenné kruhové štruktúry, v ktorých je jeden atóm uhlíka nahradený inou skupinou, ako je amínová skupina, atóm kyslíka alebo atóm síry.
Čo je Pyrrol?
Pyrrole je päťčlenný kruh s chemickým vzorcom C4H4NH. Je to heterocyklická zlúčenina, v ktorej atóm dusíka prispieva k vytvoreniu kruhovej štruktúry spolu so štyrmi ďalšími atómami uhlíka. Pyrol môžeme pozorovať ako prchavú a bezfarebnú kvapalinu pri izbovej teplote. Avšak po vystavení normálnemu vzduchu kvapalina ľahko stmavne. Preto ho musíme pred použitím očistiť. Čistenie sa môže uskutočniť destiláciou bezprostredne pred použitím. Okrem toho má táto tekutina orieškovú vôňu.
Obrázok 01: Štruktúra pyrolu
Na rozdiel od niektorých iných päťčlenných heterocyklických kruhov, ako je furán a tiofén, pyrol má dipól, v ktorom je kladná strana kruhu na heteroatóme (skupina -NH nesie kladný náboj). Pyrrol je slabo zásaditá zlúčenina.
Táto zlúčenina sa navyše v prírode vyskytuje ako deriváty. Napríklad vitamín B12, žlčové pigmenty ako bilirubín, porfyríny atď. sú pyrolové deriváty. Táto zlúčenina je však mierne toxická. V priemyselnom meradle môžeme pyrol syntetizovať spracovaním furánu s amoniakom. Táto reakcia však vyžaduje aj pevný katalyzátor.
Čo je Furan?
Furán je päťčlenná kruhová štruktúra obsahujúca atóm kyslíka ako súčasť kruhu. To znamená, že atóm kyslíka spolu so štyrmi atómami uhlíka tvorí päťčlenný kruh furánu. Je pomenovaný ako aromatický heterocyklický kruh. Pri izbovej teplote táto zlúčenina vychádza ako bezfarebná a vysoko prchavá kvapalina. Táto kvapalina je tiež horľavá. bod varu furánu je veľmi blízko izbovej teplote. Okrem toho má silný, éterický zápach. Keď vezmeme do úvahy toxicitu, furán je vysoko toxický a môže byť pre človeka karcinogénny.
Obrázok 02: Štruktúra furánu
Okrem toho, aromaticita furánu je spôsobená delokalizáciou osamelých elektrónových párov atómu kyslíka do kruhu. Táto zlúčenina je tiež podstatne reaktívnejšia ako benzén v elektrofilných substitučných reakciách. Je to kvôli správaniu atómu kyslíka pri darovaní elektrónov.
V priemyselnom meradle dokážeme vyrobiť furán dekarbonyláciou furfuralu v prítomnosti paládiového katalyzátora. Alebo môžeme použiť inú metódu, pri ktorej sa oxidácia 1,3-butadiénu uskutočňuje v prítomnosti medených katalyzátorov.
Čo je tiofén?
Tiofén je päťčlenná kruhová štruktúra, ktorá má v kruhu atóm síry a štyri atómy uhlíka. Ide teda o aromatický heterocyklický kruh. Chemický vzorec štruktúry je C4H4S. Je to bezfarebná kvapalina, ktorá má zápach podobný benzénu. Existuje mnoho ďalších podobností medzi tiofénom a benzénom, ako je reaktivita. Môžeme rozlíšiť tiofén od benzénu v závislosti od vysokej reaktivity tiofénu voči sulfonácii.
Obrázok 03: Štruktúra tiofénu
Pri zvažovaní výroby tiofénu celosvetová výroba zahŕňa reakciu sírouhlíka a butanolu v plynnej fáze. Táto reakcia tiež vyžaduje kyslíkový katalyzátor a vysokú teplotu.
Aký je rozdiel medzi pyrolfuránom a tiofénom?
Pyrol, furán a tiofén sú organické zlúčeniny. Ide o päťčlenné kruhové štruktúry, v ktorých je jeden atóm uhlíka nahradený inou skupinou, ako je amínová skupina, atóm kyslíka alebo atóm síry. Preto je kľúčový rozdiel medzi pyrol furánom a tiofénom v tom, že pyrol obsahuje -NH skupinu v päťčlennom uhlíkovom kruhu a furán obsahuje atóm kyslíka v päťčlennom uhlíkovom kruhu, zatiaľ čo tiofén obsahuje atóm síry v päťčlennom uhlíkovom kruhu. uhlíkový kruh.
Nižšie uvedená infografika sumarizuje rozdiel medzi pyrolfuránom a tiofénom.
Zhrnutie – Pyrrol vs Furan vs tiofén
Pyrol, furán a tiofén sú organické zlúčeniny. Ide o päťčlenné kruhové štruktúry, v ktorých je jeden atóm uhlíka nahradený inou skupinou, ako je amínová skupina, atóm kyslíka alebo atóm síry. Preto je kľúčový rozdiel medzi pyrolom, furánom a tiofénom v tom, že pyrol obsahuje skupinu –NH v päťčlennom uhlíkovom kruhu a furán obsahuje atóm kyslíka v päťčlennom uhlíkovom kruhu, zatiaľ čo tiofén obsahuje atóm síry v päťčlennom uhlíkovom kruhu. členený uhlíkový kruh.
