Kľúčový rozdiel medzi trietylamínom a trietanolamínom je v tom, že trietylamín obsahuje tri etylové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka, zatiaľ čo trietanolamín obsahuje tri etylalkoholové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka.
Chemické zlúčeniny trietylamín a trietanolamín sú organické zlúčeniny obsahujúce atómy dusíka. Tieto zlúčeniny majú v strede molekuly atóm dusíka a k centru dusíka sú pripojené tri organické skupiny.
Čo je trietylamín?
Trietylamín je organická zlúčenina s chemickým vzorcom N(CH2CH3)3Táto zlúčenina sa označuje skratkou Et3N. Pri izbovej teplote je v kvapalnom stave a javí sa ako prchavá bezfarebná kvapalina. Má silný rybí zápach, ktorý pripomína zápach čpavku.
Obrázok 01: Chemická štruktúra trietylamínu
Trietylamín sa môže vyrábať alkyláciou amoniaku etanolom. pKa tejto kvapaliny je asi 10,75, takže ju možno použiť na prípravu tlmivých roztokov okolo pH 10,75. Trietylamín je vo vode málo rozpustný. Je však tiež miešateľný s niektorými organickými rozpúšťadlami. napr. acetón, etanol atď. Hydrochloridová soľ trietylamínu je hydrochlorid trietylamínu, čo je bezfarebný hygroskopický prášok bez zápachu.
Triedylamín má mnoho dôležitých aplikácií. Bežne sa používa pri syntéznych reakciách v organickej chémii ako báza. napr. príprava esterov, amidov z acylchloridov. Ďalej je užitočný pri výrobe kvartérnych amóniových zlúčenín pre textilný priemysel. Je tiež užitočný ako katalyzátor a neutralizátor kyselín pri kondenzačných reakciách. Okrem toho je užitočný ako medziprodukt na výrobu liekov, pesticídov atď.
Čo je trietanolamín?
Trietanolamín je organická zlúčenina s chemickým vzorcom N(CH2CH2OH)3Obsahuje tri alkoholové skupiny pripojené k centrálnemu atómu dusíka. Preto ho môžeme klasifikovať ako triamín a ako triol. Táto zlúčenina sa pri izbovej teplote vyskytuje ako bezfarebná a viskózna kvapalina. Ak však obsahuje nečistoty, táto kvapalina má žltú farbu.
Trietanolamín dokážeme vyrobiť reakciou medzi etylénoxidom a vodným amoniakom. Táto reakcia však môže produkovať aj etanolamín a dietanolamín. Zmenou stechiometrie reaktantov môžeme zmeniť pomer produktov produkovaných touto reakciou.
Existuje mnoho aplikácií trietanolamínu. V prvom rade je užitočný na výrobu povrchovo aktívnych látok. Okrem toho je bežnou zložkou priemyselných aj spotrebných výrobkov. Trietylamín dokáže neutralizovať mastné kyseliny, upraviť pH a solubilizovať oleje a ďalšie zložky, ktoré sú mierne rozpustné vo vode.
Aký je rozdiel medzi trietylamínom a trietanolamínom?
Trietylamín a trietanolamín sú organické zlúčeniny obsahujúce atómy dusíka v strede molekuly. Kľúčový rozdiel medzi trietylamínom a trietanolamínom je v tom, že trietylamín obsahuje tri etylové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka, zatiaľ čo trietanolamín obsahuje tri etylalkoholové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka. Trietylamín je amínová zlúčenina, zatiaľ čo trietanolamín je alkoholová zlúčenina.
Navyše, trietylamín má centrálny atóm dusíka naviazaný na tri etylové skupiny, zatiaľ čo trietanolamín má centrálny atóm dusíka naviazaný na tri etylalkoholové skupiny. Toto je štrukturálny rozdiel medzi trietylamínom a trietanolamínom.
V infografike nižšie sú uvedené ďalšie rozdiely medzi trietylamínom a trietanolamínom.
Zhrnutie – trietylamín vs trietanolamín
Trietylamín a trietanolamín sú organické zlúčeniny obsahujúce atómy dusíka v strede molekuly. Kľúčový rozdiel medzi trietylamínom a trietanolamínom je v tom, že trietylamín obsahuje tri etylové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka, zatiaľ čo trietanolamín obsahuje tri etylalkoholové skupiny pripojené k rovnakému atómu dusíka.
