Kľúčový rozdiel medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom je v tom, že zložený heterozygot je jedinec, ktorý má dve rôzne mutované alely na konkrétnom génovom lokuse, zatiaľ čo dvojitý heterozygot je jedinec, ktorý je heterozygot v dvoch samostatných genetických lokusoch.
Gén má vo všeobecnosti dve alely, pretože organizmy sú diploidné. Alely sú variantné formy génu. Nachádzajú sa v genetickom lokuse chromozómu. Existujú dominantné alely aj recesívne alely. Ak má jedinec pre lokus dve odlišné alely (jedna dominantná a jedna recesívna (Aa)), nazývame ho heterozygot. Podmienka existencie dvoch rôznych alel pre gén sa nazýva heterozygotný stav. Zložený heterozygot a dvojitý heterozygot sú dva typy heterozygotných situácií. Zložený heterozygot má dve rôzne mutované alely na konkrétnom génovom lokuse. Dvojitý heterozygot je heterozygot v dvoch génových lokusoch.
Čo je to zložený heterozygot?
Zložený heterozygot, tiež nazývaný genetická zlúčenina, označuje jednotlivca, ktorý má dve rôzne mutácie v určitom géne. Zložený heterozygot má dve alebo viac heterogénnych recesívnych alel na určitom lokuse, čo môže spôsobiť genetické ochorenia v heterozygotnom stave. Obe alely sú mutované. Vo všeobecnosti dve kópie pochádzajú od rodiča (jedna od matky a jedna od otca). V heterozygotnej zlúčenine obe tieto kópie obsahujú mutácie, ktoré sú odlišné. Toto je zriedkavá situácia. Je škodlivý a spôsobuje autozomálne recesívny znak.
Obrázok 01: Zložený heterozygot – fenylketonúria
Zložený heterozygot sa našiel takmer vo všetkých autozomálne recesívnych poruchách. Keď dôjde k viacnásobným mutáciám, ovplyvňujú gén a génový produkt. V konečnom dôsledku môže viesť k ochoreniu, ktoré je závažnejším klinickým fenotypom. Fenylketonúria, Tay-Sachsova choroba a syndróm kosáčikovitej anémie je niekoľko genetických chorôb spôsobených zloženou heterozygotnosťou.
Čo je dvojitý heterozygot?
Dvojitý heterozygot je jedinec, ktorý je heterozygotný na dvoch samostatných genetických lokusoch. Inými slovami, dvojitý heterozygot má dve rôzne alely pre dva gény. Môže sa zobraziť ako AaBb. Heterozygotný (Aa) pre jeden gén (lokus). Zároveň je tento jedinec heterozygotný (Bb) pre druhý gén (lokus). Ďalší dvojitý heterozygot môže byť znázornený ako RrYy. Kríženie dvoch dvojitých heterozygotov dáva fenotypový pomer 9:3:3:1, keď gény nie sú spojené.
Aké sú podobnosti medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom?
- Zložené aj dvojité heterozygoty majú rozdielne alely pre gény, ktoré sa berú do úvahy.
- Mutácie oboch stavov vedú ku genetickým defektom.
Aký je rozdiel medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom?
Zložený heterozygot je jedinec, ktorý má dve alebo viac heterogénnych recesívnych alel na určitom lokuse, čo môže spôsobiť genetické ochorenie. Na druhej strane dvojitý heterozygot je jedinec, ktorý je heterozygotný pre oba gény. Toto je kľúčový rozdiel medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom. U zloženého heterozygota, keďže obe alely sú mutované, obe alely sú defektné. Naproti tomu u dvojitých hetrozygotov alely nie sú defektné, ale mutácia môže viesť k ochoreniu.
Zložený heterozygot má navyše dve recesívne alely pre ten istý gén. A obe alely sú mutované. Ale dvojitý hetrozygot má dva gény pre dominantné stavy. Toto je teda ďalší rozdiel medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom.
Zhrnutie – zložený heterozygot vs dvojitý heterozygot
Zložený heterozygot má dve rôzne mutované alely na určitom génovom lokuse. U zložených heterozygotov sú často defektné dve alely. Preto vedie k závažnejšiemu klinickému fenotypu. Naproti tomu dvojitý heterozygot je jedinec, ktorý je heterozygotný na dvoch génových lokusoch. Dvojitý heterozygot má dva gény pre dominantné stavy. Toto je zhrnutie rozdielu medzi zloženým heterozygotom a dvojitým heterozygotom.
