Kľúčový rozdiel medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou je ten, že idiopatická epilepsia je dedičný typ epilepsie, zatiaľ čo kryptogénna epilepsia je typ epilepsie s neznámou etiológiou.
Epilepsia je rôznorodá skupina neurologických porúch charakterizovaných výskytom opakujúcich sa záchvatov. Ide o neurologické ochorenie súvisiace s centrálnym nervovým systémom. V tomto stave sa mozgová aktivita stáva abnormálnou, čo spôsobuje nezvyčajné správanie, záchvaty a stratu vedomia. Epilepsia je spoločná pre mužov aj ženy všetkých vekových kategórií. Faktory ako trauma mozgu, mŕtvica, génové mutácie, rakovina mozgu a rozsiahle užívanie drog a alkoholu vedú k epilepsii. Záchvaty počas tejto poruchy sa zvyčajne vyskytujú v dôsledku uvoľnenia glutamátu, ktorý spôsobuje excitáciu v celom mozgu. Toto šíri elektrický signál a nakoniec vedie k smrti neurónov.
Čo je idiopatická epilepsia?
Idiopatická epilepsia je epileptická porucha so silným genetickým vplyvom. Pacienti s idiopatickou epilepsiou nemajú žiadne štrukturálne abnormality mozgu. Táto porucha môže často vzniknúť s rodinnou anamnézou epilepsie alebo môže mať geneticky predisponované riziko záchvatov. Idiopatická epilepsia je bežná medzi raným detstvom a dospievaním; v niektorých situáciách sa však diagnostikuje neskôr. Existujú rôzne typy idiopatickej epilepsie. Sú to benígna myoklonická epilepsia v dojčenskom veku, generalizovaná epilepsia s febrilnými záchvatmi plus, epilepsia s myoklonickými absenciami, epilepsia s myoklonicko-astatickými záchvatmi, detská absenčná epilepsia, juvenilná absenčná epilepsia, juvenilná myoklonická epilepsia len s celkovou epilepsiou a tobolická epilepsia.
Obrázok 01: Nervová aktivita počas epileptických záchvatov
Benígna myoklonická epilepsia v dojčenskom veku je veľmi zriedkavá. Deti s touto poruchou naznačujú poklesom hlavy a trhnutím paží. Generalizovaná epilepsia s febrilnými záchvatmi a ovplyvňuje mnoho ďalších syndrómov, ktorých pôvodcovia sú spoloční. Epilepsia s myoklonickými absenciami vykazuje myoklonické zášklby niekoľkokrát denne. Epilepsia s myoklonicko-astatickými záchvatmi, ktorá je známa ako Dooseov syndróm, tiež vykazuje myoklonické zášklby spolu so stratou svalového tonusu. Toto je polygénna porucha. Epilepsia s absenciou v detstve sa vyskytuje medzi štvrtým a ôsmym rokom života s obdobiami bezvedomia. Juvenilná absencia epilepsie je podobná epilepsii s absenciou v detstve, ale je charakterizovaná menej častými, ale dlhšími obdobiami bezvedomia. Juvenilná myoklonická epilepsia je známa ako „Janz syndróm“a je bežnou formou epilepsie. Vykazuje výrazné myoklonické záchvaty ráno. Epilepsia len s generalizovanými tonicko-klonickými záchvatmi je prítomná v akomkoľvek veku. Táto porucha sa prejavuje iba tonicko-klonickými záchvatmi.
Čo je kryptogénna epilepsia?
Kryptogénna epilepsia je typ epilepsie s neznámou príčinou alebo etiológiou. Táto forma epilepsie sa ťažko diagnostikuje a spôsobuje niekoľko komplikácií. Možnosti liečby kryptogénnej epilepsie sú ťažké kvôli neznámej etiológii a mohli by spôsobiť opakovanie ochorenia v krátkom čase. Ide o najčastejšiu formu ochorenia u dospelých. Kryptogénna epilepsia nie je spojená s predchádzajúcou traumou centrálneho nervového systému. Má rozsiahle poškodenie mozgu, najmä počas úrazu alebo pri narodení. Spolu s touto poruchou sa vyskytuje niekoľko neurologických porúch, ako je mentálna retardácia a detská mozgová obrna.
Obrázok 02: Správanie hipokampu pri epilepsii
Príznaky kryptogénnej epilepsie zahŕňajú dočasnú zmätenosť, stuhnuté svaly, nekontrolovateľné trhavé pohyby rúk a nôh, stratu vedomia a vedomia, záchvaty atď. Príznaky sa líšia podľa typu záchvatu. Odporúča sa okamžite začať liečbu s nástupom symptómov alebo niektorého z nasledujúcich stavov. Sú to záchvaty dlhšie ako päť minút, bezprostredný následný druhý záchvat, vysoká horúčka, tehotenstvo, poranenie počas záchvatu, cukrovka, žiadny účinok liekov proti záchvatom.
Aké sú podobnosti medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou?
- Idiopatická a kryptogénna epilepsia sú neurologické poruchy.
- Obaja ovplyvňujú normálne fungovanie mozgu.
- Navyše vedú k rozvoju záchvatov.
- Oba typy epilepsií sa vyskytujú u mužov aj žien.
- Oba typy chorôb sú spoločné pre akýkoľvek vek, rasu alebo etnický pôvod.
Aký je rozdiel medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou?
Kľúčový rozdiel medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou je v tom, že idiopatická epilepsia je dedičný typ epilepsie, zatiaľ čo kryptogénna epilepsia je typ epilepsie s neznámou etiológiou. Vyprovokované záchvaty možno pozorovať pri idiopatickej epilepsii, zatiaľ čo nevyprovokované záchvaty sa pozorujú pri kryptogénnej epilepsii. Diagnóza idiopatickej epilepsie je jednoduchšia ako diagnóza kryptogénnej epilepsie.
Nižšie uvedená infografika predstavuje rozdiely medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou v tabuľkovej forme na porovnanie vedľa seba.
Zhrnutie – Idiopatická vs kryptogénna epilepsia
Epilepsia je rôznorodá skupina neurologických porúch, ktoré sú charakterizované výskytom opakujúcich sa záchvatov. Ide o neurologické ochorenie súvisiace s centrálnym nervovým systémom. Kľúčový rozdiel medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou je v tom, že idiopatická epilepsia je dedičný typ epilepsie, zatiaľ čo kryptogénna epilepsia je typ epilepsie s neznámou etiológiou. Idiopatická epilepsia pozostáva zo známej etiológie so silným genetickým vplyvom. Kryptogénna epilepsia má neznámu etiológiu bez genetického vplyvu. Obidve sú neurologické poruchy a ovplyvňujú normálne fungovanie mozgu. Záchvaty sú charakteristickým príznakom oboch typov epilepsie. Toto sumarizuje rozdiel medzi idiopatickou a kryptogénnou epilepsiou.
